Las malformaciones congénitas del estómago son muy raras y diversas al mismo tiempo. Su descubrimiento puede producirse en cualquier momento, desde el período prenatal hasta la edad adulta, momento en que son poco o nada obstructivas y carecen de componente inflamatorio. Las duplicaciones gástricas son las menos frecuentes de todas las duplicaciones digestivas; la atresia del píloro y sus variantes se manifiestan, por lo general, con los primeros intentos de alimentación. Los islotes de páncreas ectópicos son bastante comunes, y casi siempre asintomáticos, salvo cuando se localizan cerca del píloro; por último, los divertículos gástricos (algunos se sitúan en los límites de la enfermedad), se identifican sobre todo en el adulto.