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Púrpuras - 01/01/06

[98-560-A-10]  - Doi : 10.1016/S1761-2896(06)45443-1 
P. Berbis  : Professeur des Universités, praticien hospitalier, chef de service de dermato-vénéréologie
Centre hospitalier universitaire de Marseille, hôpital Nord, Chemin des Bourrelly, 13015 Marseille, France 

*Responsable de la correspondencia.

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Article archivé , publié initialement dans le traité EMC Dermatología

Résumé

La púrpura es la expresión de una extravasación de hematíes en la dermis. El aspecto de la púrpura es un elemento de orientación diagnóstica: púrpura petequial o equimótica, púrpura infiltrada, púrpura necrótica. Las púrpuras trombocitopénicas son frecuentes y se manifiestan en forma de púrpura petequial o equimótica. Las trombocitopenias periféricas (mielograma normal) pueden tener una causa infecciosa (vírica o bacteriana), medicamentosa o autoinmunitaria, o bien ser idiopáticas (púrpura trombocitopénica idiopática). Pueden formar parte de cuadros graves de coagulación intravascular diseminada (CID) o de púrpura fulminante. Las púrpuras trombocitopénicas de origen medular, por insuficiencia de producción, pueden deberse a varias causas, constitucionales o adquiridas. Las púrpuras trombocitopáticas son menos habituales. Una fragilidad vascular puede ocasionar una púrpura equimótica con el menor traumatismo (púrpura de Bateman en la piel senescente, escorbuto, corticoterapia a largo plazo). Las púrpuras necróticas, asociadas generalmente a una livedo inflamatoria y a necrosis cutáneas, obligan a buscar un proceso trombótico (trombosis de origen plaquetario, intolerancia a la heparina, síndromes mieloproliferativos, enfermedades trombofílicas, trombos de origen infeccioso) o embólico (embolia grasa, de cristales de colesterol, mixoma). Las púrpuras infiltradas obligan a practicar una biopsia cutánea en busca de una vasculitis. Las púrpuras pigmentadas constituyen entidades anatomoclínicas individualizadas, de evolución benigna más crónica y de etiología indeterminada. Algunas dermatosis pueden expresarse con un componente purpúrico (urticaria, toxicodermias, erisipela, pitiriasis liquenoide). Por último, existen algunos cuadros que se individualizan por su topografía (púrpura papulosa en guantes y calcetines) o por su contexto (síndrome de Gardner-Diamond). Las formas infantiles incluyen entidades individualizadas: púrpura fulminante neonatal (que traduce un déficit de proteína S o proteína C), púrpura reumatoide y edema agudo hemorrágico del lactante.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Palabras Clave : Púrpura, Trombocitopenia, Vasculitis, Dermatosis purpúrica pigmentada, Púrpura fulminante, Púrpura necrótica


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