S'abonner

The D2 dopamine receptor (DRD2) gene is associated with co-morbid depression, anxiety and social dysfunction in untreated veterans with post-traumatic stress disorder - 01/01/05

Doi : 10.1016/j.eurpsy.2005.01.006 
Bruce R. Lawford, M.D. a, b, Ross Young, Mc.D. Ph.D. b, c, Ernest P. Noble, Ph.D. M.D. b, d, , Burnett Kann, M.D. e, Terry Ritchie, Ph.D. b
a Greenslopes Private Hospital, Brisbane, Qld., Australia 
b Alcohol Research Centre, Neuropsychiatric Institute, UCLA, Los Angeles, CA, USA 
c School of Psychology and Counselling, Queensland University of Technology, Carseldine, Brisbane, Qld., Australia 
d Brain Research Institute, UCLA, Los Angeles, CA, USA 
e Nambour Hospital, Nambour, Qld., Australia 

*Corresponding author. Present address: Pike Professor of Alcohol Studies, Alcohol Research Centre, Neuropsychiartric Institute (NPI), UCLA, Westwood, CA 90024, USA.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

pages 6
Iconographies 1
Vidéos 0
Autres 0

Supported by The Greenslopes Private Hospital Research Foundation, Australia, Queensland University of Technology, Australia and the Adele C. Smithers-Fornaci and Christopher D. Smithers Foundation, United States

Abstract

Objective. - To identify clusters of patients with post-traumatic stress disorder (PTSD) according to symptom profile and to examine the association of the A1 allele of the D2 dopamine receptor (DRD2) gene with these clusters.

Method. - Fifty-seven untreated Caucasian Vietnam veterans with PTSD were administered the General Health Questionnaire-28 (GHQ) and the Mississippi Scale for combat-related PTSD. DRD2 allelic status was determined by PCR.

Results. - Subjects with the DRD2 Al allele compared to those without this allele had significantly higher scores on GHQ 2 (anxiety/insomnia), GHQ 3 (social dysfunction) and GHQ 4 (depression). Cluster analysis of the GHQ data identified two primary groups. A high psychopathology cluster (cluster 3), featured by high co-morbid levels of somatic concerns, anxiety/insomnia, social dysfunction and depression, and a low psychopathology cluster (cluster 1), manifested by the reverse pattern. Scores in each of the four GHQ groups were significantly higher in cluster 3 than cluster 1, as was Mississippi Scale PTSD score. DRD2 A1 allele veterans compared to those without this allele were significantly more likely to be found in the high than the low psychopathology cluster group.

Conclusions. - DRD2 variants are associated with severe co-morbid psychopathology in PTSD subjects.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : PTSD, DRD2 polymorphism, Anxiety, Depression, Social dysfunction


Plan


© 2005  Elsevier SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 21 - N° 3

P. 180-185 - avril 2006 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • A comparative study of fluoxetine, moclobemide, and tianeptine in the treatment of posttraumatic stress disorder following an earthquake
  • E. Önder, Ü. Tural, T. Aker
| Article suivant Article suivant
  • Psychiatric side effects of interferon-β in multiple sclerosis
  • J.-L. Goeb, C. Even, G. Nicolas, B. Gohier, F. Dubas, J.B. Garré

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’achat d’article à l’unité est indisponible à l’heure actuelle.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.