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Glatiramer acetate in multiple sclerosis: update on potential mechanisms of action - 22/08/11

Doi : 10.1016/S1474-4422(05)70167-8 
Cinthia Farina, PhD a, Martin S Weber, MD b, Edgar Meinl, MD c, Hartmut Wekerle, MD a, Reinhard Hohlfeld, ProfMD c,
a Department of Neuroimmunology, Max-Planck-Institute of Neurobiology, Martinsried, Germany 
b Department of Neurology, University of California, San Francisco, CA, USA 
c Institute for Clinical Neuroimmunology, Klinikum Grosshadern, Ludwig Maximilians University, Munich, Germany 

* Correspondence to: Prof R Hohlfeld, Institute for Clinical Neuroimmunology, Klinikum Grosshadern, Ludwig Maximilians University, Marchioninistrasse 15, D-81377 Munich, Germany

Summary

Glatiramer acetate is a synthetic random copolymer approved for the immunomodulatory therapy of relapsing-type multiple sclerosis (MS). Previous work has focused on the effects of this drug on T cells, especially the glatiramer-acetate-induced shift of the cytokine profile towards those characteristic of T-helper-2 (Th2) cells. Glatiramer acetate was thought to bring about this Th2 shift by acting like an altered peptide ligand but more recent work has shown that the drug notably affects the properties of antigen-presenting cells, such as monocytes and dendritic cells. These new observations might offer an explanation for the previously observed Th2 shift. In this review, we focus on these new findings. We address several controversial issues, including the possible neurotrophic effects of glatiramer acetate, the potential role of neutralising antibodies to the drug, and attempts to develop biomarkers of the treatment response. Finally, we will think about how a better understanding of glatiramer acetate might help the development of new immunomodulatory agents for MS.

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Vol 4 - N° 9

P. 567-575 - septembre 2005 Retour au numéro
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  • Quality of life and its assessment in multiple sclerosis: integrating physical and psychological components of wellbeing
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