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Randomized double-blind placebo-controlled trial of transdermal nitroglycerin for preterm labor - 22/08/11

Doi : 10.1016/j.ajog.2006.10.868 
Graeme N. Smith, MD, PhD 1, , Mark C. Walker, MD, MSc 2, Arne Ohlsson, MD, MSc 3, 4, Karel O’Brien, MD 3, Rory Windrim, MD, MSc 4

Canadian Preterm Labour Nitroglycerin Trial Group

  All participants in the Canadian Preterm Labour Nitroglycerin Trial are listed in the Appendix, available with the full text of this article at www.ajog.org.

1 Queen’s Perinatal Research Unit, Department of Obstetrics and Gynecology, Kingston General Hospital, Queen’s University, Kingston, Ontario 
2 Ottawa Maternal Neonatal Investigators, Department of Obstetrics and Gynecology, Ottawa General Hospital, University of Ottawa, Ottawa 
3 Department of Pediatrics, Mount Sinai Hospital, University of Toronto, Toronto, Ontario, Canada 
4 Department of Obstetrics and Gynecology, Mount Sinai Hospital, University of Toronto, Toronto, Ontario, Canada. 

Reprints: Dr Graeme N. Smith, Queen’s Perinatal Research Unit, Angada 4-415, Kingston General Hospital, Queen’s University, Kingston, Canada K7L 2V7

Résumé

Objective

Despite advances in perinatal medicine, the incidence of preterm birth continues to increase. The primary goal of tocolytic therapy is to reduce neonatal morbidity and mortality. While studies have demonstrated a prolongation of pregnancy, no tocolytic has been shown to improve neonatal outcomes. The objective of this randomized placebo-controlled trial was to determine the effect of transdermal nitroglycerin on neonatal outcomes in women who present in preterm labor.

Study design

We randomized 153 women in labor between 24 and 32 weeks to receive either transdermal nitroglycerin or placebo patches. The primary outcome was a composite of neonatal morbidity (chronic lung disease, intraventricular hemorrhage, periventricular leukomalacia, necrotizing enterocolitis) and mortality. Secondary outcomes included birth within 48 hours, birth before 28, 34, and 37 weeks, number of doses of antenatal corticosteroids received, side effects, and adverse events.

Results

Infants born to transdermal nitroglycerin treated mothers (n = 74) had a statistically significantly reduced composite outcome compared to placebo treated mothers (n = 79) (relative risk 0.29 [95% confidence interval 0.08, 1.00] [p = 0.048]; risk difference −0.10 [95% confidence interval −0.19, −0.01); number needed to treat 10 [95% confidence interval 5, 100]). Birth prior to 28 weeks was reduced (relative risk 0.50, 95% confidence interval 0.23, 1.09). Transdermal nitroglycerin caused significantly more maternal side effects (relative risk 1.41, 95% confidence interval 1.06, 1.86).

Conclusion

Transdermal nitroglycerin may reduce neonatal morbidity and mortality as a result of decreased risk of birth before 28 weeks.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Key words : morbidity, neonate, pregnancy, premature, preterm labor, tocolytic


Plan


 This study was funded by grants from the Canadian Institutes for Health Research (CIHR) (MCT 41550) and by the Physicians of Ontario through the Physicians’ Services Incorporated (PSI) Foundation, North York, Ontario, Canada. Drs Smith and Walker are supported by CIHR New Investigators Awards.
Cite this article as: Smith GN, Walker MC, Ohlsson A, et al. Randomized double-blind placebo-controlled trial of transdermal nitroglycerin for preterm labor. Am J Obstet Gynecol 2007;196:37.e1-37.e8.


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Vol 196 - N° 1

P. null - janvier 2007 Retour au numéro
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  • Clinical efficacy and differential inhibition of menstrual fluid prostaglandin F2⍺ in a randomized, double-blind, crossover treatment with placebo, acetaminophen, and ibuprofen in primary dysmenorrhea
  • M. Yusoff Dawood, Firyal S. Khan-Dawood
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  • On call: a survey of Wisconsin obstetric groups
  • Charles W. Schauberger, Robert K. Gribble, Brenda L. Rooney

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