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Surgical Clinics of North America, The

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Pediatric Soft Tissue Sarcomas - 23/08/11

Doi : 10.1016/j.suc.2008.03.008 
David M. Loeb, MD, PhD a, b, ⁎ , Katherine Thornton, MD b, c, Ori Shokek, MD b, d
a Oncology and Pediatrics, Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center, Johns Hopkins University, Bunting-Blaustein Cancer Research Building, Room 2M51, 1650 Orleans Street, Baltimore, MD 21231, USA 
b Musculoskeletal Tumor Program, Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center, Johns Hopkins University, Bunting-Blaustein Cancer Research Building, Room 2M51, 1650 Orleans Street, Baltimore, MD 21231, USA 
c Oncology, Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center, Johns Hopkins University, Bunting-Blaustein Cancer Research Building, Room 1M88, 1650 Orleans Street, Baltimore, MD 21231, USA 
d Radiation Oncology and Molecular Radiation Sciences, Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center, Johns Hopkins University, Weinberg 1440, 401 North Broadway, Baltimore, MD 21231, USA 

Corresponding author. Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center, Johns Hopkins University, Bunting-Blaustein Cancer Research Building, Room 2M51, 1650 Orleans Street, Baltimore, MD 21231.

Abstract

Soft tissue sarcomas in children are rare. Approximately 850 to 900 children and adolescents are diagnosed each year with rhabdomyosarcoma (RMS) or a non-RMS soft tissue sarcoma (NRSTS). RMS is more common in children 14 years old and younger and NRSTS in adolescents and young adults. Infants get NRSTS, but their tumors constitute a distinctive set of histologies. Surgery is a major therapeutic modality and radiation plays a role. RMS is treated with adjuvant chemotherapy, whereas chemotherapy is reserved for the NRSTS that are high grade or unresectable. This review discusses the etiology, biology, and treatment of pediatric soft tissue sarcomas.

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Vol 88 - N° 3

P. 615-627 - juin 2008 Retour au numéro
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  • Aradhana Kaushal, Deborah Citrin

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