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A Phase 3b, Open-Label, Single-Group Immunogenicity and Safety Study of Topical Recombinant Thrombin in Surgical Hemostasis - 23/08/11

Doi : 10.1016/j.jamcollsurg.2009.03.016 
Neil K. Singla, MD a, Jeffrey L. Ballard, MD, FACS b, Gregory Moneta, MD, FACS c, C. Duane Randleman, MD d, Kenneth L. Renkens, MD, FACS e, W. Allan Alexander, MD f,
a Lotus Clinical Research, Huntington Memorial Hospital, Pasadena, CA 
b Vascular and Interventional Specialists of Orange County, Inc, Orange, CA 
c Oregon Health and Science University, Portland, OR 
d Cardio Thoracic Surgeons, PC, Birmingham, AL 
e Indiana Spine Group, Indianapolis, IN 
f ZymoGenetics, Inc, Seattle, WA 

Correspondence address: W Allan Alexander, MD, ZymoGenetics, Inc, 1201 Eastlake Ave E, Seattle, WA 98102

Résumé

Background

The immunogenicity and safety of recombinant human thrombin (rThrombin) were evaluated in this phase 3b, open-label, single-group, multisite study of 209 adult vascular and spinal operation patients at high risk for preexisting anti-bovine thrombin product antibodies.

Study Design

Patients received rThrombin applied as a topical hemostat during a surgical procedure (day 1). Immunogenicity samples were collected at baseline and approximately 1 month after operation (day 29) and were analyzed after study participation.

Results

Mean patient age was 61.5 years; median number of previous surgical procedures was 5.0 (range, 1 to 25). Operation types included spinal (n = 89 of 209 [43%]), arterial reconstruction (including peripheral arterial bypass; n = 75 of 209 [36%]), and arteriovenous vascular access procedures (n = 45 of 209 [22%]). All patients had confirmed or highly likely previous bovine thrombin exposure; at baseline, 15.6% of patients (n = 32 of 205) had preexisting anti-bovine thrombin antibodies. Of 200 patients with complete immunogenicity evaluations, 31 had preexisting anti-bovine thrombin antibodies (15.5%), and 4 had preexisting anti-rThrombin product antibodies (2.0%). None of the 200 patients became antibody positive for rThrombin antibodies on day 29 (seroconversion or ≥ 10-fold increase in titer). Adverse events and laboratory results were consistent with a surgical population with substantial comorbidities. Patients with preexisting antibodies to bovine thrombin were older (p = 0.04) and had undergone more surgical procedures previously (p < 0.001) than patients without preexisting antibodies.

Conclusions

Results of this study confirm the low immunogenicity of rThrombin and suggest that rThrombin can be used safely as an aid to hemostasis in patients with or without preexisting anti-bovine thrombin antibodies. A sizeable proportion of this vascular and spinal operation patient population (15.6%) had preexisting anti-bovine thrombin antibodies; these patients are at risk for immune responses after reexposure to bovine thrombin.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Plan


 Disclosure Information: The clinical study was funded by ZymoGenetics, Inc. Dr Alexander is employed by ZymoGenetics, Inc as medical director, and the remaining authors were clinical investigators for this study.
 The ClinicalTrials.gov identifier for this study is NCT00491608.


© 2009  American College of Surgeons. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
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Vol 209 - N° 1

P. 68-74 - juillet 2009 Retour au numéro
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  • Surgeons Can Favorably Influence Career Choices and Goals for Students Interested in Careers in Medicine
  • Jonathan Hernandez, Sam Al-Saadi, Robert Boyle, Desireé Villadolid, Sharona Ross, Michele Murr, Alexander Rosemurgy
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  • Association of Preexisting Medical Conditions with In-Hospital Mortality in Multiple-Trauma Patients
  • Sebastian Wutzler, Marc Maegele, Ingo Marzi, Timo Spanholtz, Arasch Wafaisade, Rolf Lefering, Trauma Registry of the German Society for Trauma Surgery

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