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Adverse events associated with anticoagulation therapy in the periendoscopic period - 24/08/11

Doi : 10.1016/j.gie.2009.12.054 
Lauren B. Gerson, MD, MSc , LeAnn Michaels, BS, Nighat Ullah, MD, Brian Gage, MD, MSc, Luke Williams, BA
Current affiliations: Division of Gastroenterology and Hepatology, Stanford University School of Medicine, Stanford, California (L.G.); Division of Gastroenterology, Oregon Health and Science University, Portland, Oregon (L.M., L.W.); Department of Internal Medicine, Washington University School of Medicine, St. Louis, Missouri (B.G.) 

Reprint requests: Lauren B. Gerson MD,MSc, A149, Division of Gastroenterology, 300 Pasteur Drive, Stanford, CA 94305-5202; tel: (650) 736-5555; fax: (650) 723-8305

Résumé

Background

Chronic anticoagulation has been demonstrated to be a risk factor for GI bleeding (GIB) in patients undergoing endoscopic procedures.

Objective

The aim of this study was to determine the incidence of GIB prospectively in a large cohort of patients enrolled in the Clinical Outcomes Research Initiative (CORI) database.

Design

Anticoagulated patients undergoing endoscopic procedures were interviewed by phone 30 to 45 days after the procedure to determine potential adverse events and management of warfarin therapy in the periendoscopic period.

Setting

Participating CORI sites, Stanford University Hospital, Veterans Administration Palo Alto Health Care System.

Main Outcome Measurement

Postprocedural hemorrhagic or thrombotic events.

Results

Thirteen CORI sites agreed to participate, including 120,886 procedures in 95,807 patients. We contacted 929 patients on warfarin therapy and enrolled 483 patients (52%). The majority of the patients were men with atrial fibrillation undergoing colonoscopy. Warfarin was temporarily suspended in 437 (90%) of the patients before the procedure, and 114 (22%) received periprocedural heparin therapy. There were 10 major hemorrhagic events (2%), and the rate of hemorrhage was not higher in the patients receiving periprocedural heparin therapy (P = .1). However, polypectomy was a risk factor for postprocedural hemorrhage (P = .02). One fatal stroke (0.2%) occurred in a patient 2 weeks after endoscopy; however, information regarding warfarin management was not available.

Limitations

Small number of enrolled patients and lack of control group. Lack of information regarding prothrombin time before procedure, concurrent antiplatelet agents, and timing of bleeding in 50% of the cases. The study was underpowered to definitively conclude benefits of current guidelines regarding thrombosis or bleeding.

Conclusions

Postprocedural hemorrhagic events were not increased in anticoagulated patients. Most patients receiving bridging therapy were managed according to current society guidelines.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abbreviations : ASGE, CORI, CVA, GIB


Plan


 DISCLOSURE: Supported by an American Society for Gastrointestinal Endoscopy Career Development Award to Dr. Gerson. The ASGE did not provide any role in regard to the study design, data collection, or data interpretation. All other authors disclosed no financial relationships relevant to this publication.


© 2010  American Society for Gastrointestinal Endoscopy. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
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Vol 71 - N° 7

P. 1211 - juin 2010 Retour au numéro
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