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Tracheomalacia - 24/08/11

Doi : 10.1016/j.prrv.2004.01.010 
V.M McNamara, D.C.G Crabbe
Department of Paediatric Surgery, Clarendon Wing, Leeds General Infirmary, Leeds LS2 9NS, UK 

*Correspondence to: D.C.G. Crabbe. Tel.: +44 (0)113 392 5077; Fax: +44 (0)113 392 6609

Abstract

Tracheomalacia is a rare condition characterised by collapse of the trachea during respiration. The condition is seen most often in infants and young children. Mild cases can be managed expectantly; however, severe cases can be associated with life-threatening cyanotic attacks and intervention to stabilise the airway is invariably necessary. Most commonly this involves an aortopexy to suspend the anterior wall of the trachea but other options include endoluminal or extraluminal stenting, long-term positive pressure ventilation and tracheostomy. Although tracheomalacia resolves spontaneously in most infants within the first few years of life, severe tracheomalacia is associated with significant morbidity and mortality that should not be underestimated.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : tracheomalacia, stridor, tracheo-oesophageal fistula (TOF), oesophageal atresia (OA), aortopexy, endoluminal stent


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Vol 5 - N° 2

P. 147-154 - juin 2004 Retour au numéro
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