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Congenital upper airway obstruction - 24/08/11

Doi : 10.1016/j.prrv.2003.10.001 
Robert Dinwiddie
Great Ormond Street Hospital for Children, London WC1N 3JH, UK 

*Correspondence to: Robert Dinwiddie, Consultant Respiratory Physician, Great Ormond Street Hospital for Children, London WCIN 3JH, UK. Tel.: +44 (0) 207 405 9200; Fax: +44 (0) 207 829 8634.

Abstract

Most causes of upper airway obstruction are rare in the neonatal period and during infancy. They may, however, cause major respiratory problems either initially or during the first few weeks of life. It is important to recognise these problems at an early stage so that appropriate measures to overcome airway obstruction can be initiated, thus avoiding significant hypoxia-related complications. Specific treatment includes the use of nasal stents, a nasopharyngeal airway or, in severe cases, tracheostomy. Many such infants have associated feeding problems secondary to the airway obstruction and associated swallowing difficulties, which can lead to recurrent aspiration. The anomalies seen in clinical practice are best classified anatomically. Treatment is aimed at overcoming the mechanical effects of airway obstruction and maximising nutritional input so as to promote growth of the airway and long-term recovery of normal upper airway function.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : obstructive sleep apnoea, nasopharyngeal airway, face mask CPAP


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Vol 5 - N° 1

P. 17-24 - mars 2004 Retour au numéro
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