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Best Practice & Research: Clinical Endocrinology & Metabolism

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Gut endocrine tumours - 25/08/11

Doi : 10.1016/j.beem.2004.08.003 
W.W. de Herder, MD, PhD ⁎  : Consultant Endocrinologist
Rector of the Erasmus University Botterdam, Endocrinologist 

*Corresponding author. Tel.: +31 10 463 9222; Fax: +31 10 463 3268.
S.W.J. Lamberts : Rector of the Erasmus University Rotterdam, Endocrinologist
Department of Internal Medicine, Section of Endocrinology, Erasmus MC, Dr Molewaterplein 40, 3015 GD Rotterdam, Netherlands 

Abstract

Endocrine tumours of the gastrointestinal tract and pancreas may present at different disease stages with either hormonal or hormone-related symptoms/syndromes, or without hormonal symptoms. They may occur either sporadically or as part of hereditary syndromes. In the therapeutic approach to a patient with these tumours, excessive hormonal secretion and/or its effects should always be controlled first. A team approach is needed to achieve a balanced opinion on the use of the different therapeutic options in patients with these tumours.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Key words : endocrine tumour, carcinoid, pancreas, gastrinoma, insulinoma, VIPoma, somatostatinoma, somatostatin, octreotide, lanreotide, radiotherapy, chemotherapy, liver transplantation, chemoembolization, embolization


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Vol 18 - N° 4

P. 477-495 - décembre 2004 Retour au numéro
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  • Regulation of energy homeostasis by peripheral signals
  • Stephen C. Woods, Stephen C. Benoit, Deborah J. Clegg, Randy J. Seeley

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