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Long-term 6-year experience with finasteride in patients with benign prostatic hyperplasia - 26/08/11

Doi : 10.1016/S0090-4295(02)02548-7 
Franklin C Lowe a, , John D McConnell b, Perry B Hudson c, Nicholas A Romas a, Rex Boake d, Michael Lieber e, Mostafa Elhilali f, Jack Geller g, Juliane Imperto-McGinely h, Gerald L Andriole i, Reginald C Bruskewitz j, Patrick C Walsh k, Georg Bartsch l, John N Nacey m, Sukrut Shah n, Frances Pappas n, Amy Ko n, Thomas Cook n, Elizabeth Stoner n, Joanne Waldstreicher n

FINASTERIDE STUDY GROUP

a St. Lukes Roosevelt Hospital Center, New York, New York, USA 
b Division of Urology, University of Texas Southwestern Medical Center, Dallas, Texas, USA 
c Veterans Affairs Medical Center, Urology Clinic, Bay Pines, Florida, USA 
d University of Alberta, Edmonton, Canada 
e Department of Urology, Mayo Clinic, Rochester, Minnesota, USA 
f Royal Victoria Hospital, Montreal, Canada 
g AntiCancer Inc., San Diego, California, USA 
h New York Hospital, New York, New York, USA 
i Division of Urological Surgery, Washington University School of Medicine, St. Louis, Missouri, USA 
j Clinical Science Center, University of Wisconsin, Madison, Wisconsin, USA 
k Brady Urological Institute, Johns Hopkins Hospital, Baltimore, Maryland, USA 
l Department of Urology, University of Innsbruck, Innsbruck, Austria 
m Department of Urology, Wellington Hospital, Wellington, New Zealand 
n Merck Research Laboratories, Rahway, New Jersey USA 

*Reprint requests: Franklin C. Lowe, M.D., Department of Urology, Saint Luke’s-Roosevelt Hospital Center, 1000 Tenth Avenue, New York, NY 10019, USA.

Abstract

Objectives

To summarize the 6-year clinical trial data with finasteride. Benign prostatic hyperplasia is a chronic and progressive disease and therefore assessment of long-term safety and efficacy is important.

Methods

The North American and International Phase III Finasteride trials enrolled symptomatic men with enlarged prostate glands. The initial 1-year placebo-controlled study was followed by a 5-year open-label extension. In total, 6-year finasteride data were available in 487 patients originally randomized to finasteride, and 5-year data were available on 238 patients originally randomized to placebo.

Results

After 6 years of treatment with finasteride 5 mg, the mean quasi-American Urological Association Symptom Score improved by 4.0 points, the median prostate volume decreased by 24%, and the mean maximal urinary flow rate increased by 2.9 mL/s (P <0.001 for all parameters). Long-term finasteride treatment was well tolerated, with a low incidence of drug-related sexual adverse events occurring during the first year and even fewer occurrences during the 5-year open extension.

Conclusions

Treatment with finasteride leads to durable improvement in urinary tract symptoms, flow rate, and prostate volume, with no increase in the prevalence of drug-related adverse events over time.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Plan


 A complete list of the Finasteride 6-year Study Group can be found in the Appendix.
This study was funded by Merck & Co., Inc.
F. C. Lowe is a member of the medical advisory board to, and study investigator funded by, the sponsor. J. D. McConnell, P. B. Hudson, N. A. Romas, R. Boake, M. Lieber, M. Elhilali, J. Geller, J. Imperto-McGinely, G. L. Andriole, R. C. Bruskewitz, P. C. Walsh, G. Bartsch, and J. N. Nacey are study investigators funded by the sponsor. S. Shah, F. Pappas, A. Ko, T. Cook, E. Stoner, and J. Waldstreicher are employees of, and hold stock in, the sponsor.


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Vol 61 - N° 4

P. 791-796 - avril 2003 Retour au numéro
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  • Nocturia and benign prostatic hyperplasia
  • Koji Yoshimura, Hiroki Ohara, Kentaro Ichioka, Naoki Terada, Yoshiyuki Matsui, Akito Terai, Yoichi Arai
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  • Pilot study of transperineal injection of dehydrated ethanol in the treatment of prostatic obstruction
  • P.o Hui Chiang, Yao Chi Chuang, Chao Cheng Huang, Chin Pei Chiang

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