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Urinary interleukin-8 levels are elevated in subjects with transitional cell carcinoma - 26/08/11

Doi : 10.1016/S0090-4295(03)00134-1 
Elinore Sheryka a, Marcia A. Wheeler a, Derek A. Hausladen a, Robert M. Weiss a,
a Section of Urology, Yale University School of Medicine, New Haven, Connecticut, USA 

*Reprint requests: Robert M. Weiss, M.D., Section of Urology, YPB-3, Yale University School of Medicine, P.O. Box 208041, New Haven, CT 06520-8041, USA

Abstract

Objectives

Interleukin (IL)-8 is one of several angiogenic factors produced in bladder cancer cell lines. Although many studies have indicated that IL-8 is increased in infectious/inflammatory processes, elevated levels of IL-8 in urine also may be indicative of active transitional cell carcinoma (TCC).

Methods

Urinary IL-8 levels were measured with an enzyme-linked immunosorbent assay in subjects with TCC (n = 51), prostate cancer (n = 17), or a history of successfully treated TCC (n = 23) and in healthy subjects (n = 49). In addition, urinary IL-8 levels were measured in 21 subjects before, during, and 1 month after intravesical therapy with bacille Calmette-Guérin or mitomycin C.

Results

The median urinary IL-8 levels were greater in subjects with TCC (64 pg/mL urine) than in healthy subjects (6 pg/mL urine), subjects with prostate cancer (0.5 pg/mL urine), or subjects with a history of successfully treated TCC (5.0 pg/mL urine). Urinary IL-8 levels were greater in subjects with invasive (high-stage) TCC than in those with low-stage TCC. Furthermore, the postintravesical instillation levels of urinary IL-8 levels were greater in patients whose TCC recurred compared with those whose TCC was in remission.

Conclusions

IL-8 levels were greater in subjects with TCC compared with those with successfully treated TCC. IL-8 levels increased with TCC stage, indicating that they are greater in more invasive (ie, angiogenic) tumors. A reduction in urinary IL-8 levels after treatment with bacille Calmette-Guérin or mitomycin C may reflect a decrease in bladder cancer cells and/or in other cells that produce IL-8.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Plan


 This study was supported by National Institute of Health grants DK47548 and DK38311.


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Vol 62 - N° 1

P. 162-166 - juillet 2003 Retour au numéro
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