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Optical coherence tomographic observations before and after macular hole formation secondary to laser injury - 26/08/11

Doi : 10.1016/S0002-9394(03)00666-4 
Manabu Sasahara, MD a, Sachiyo Noami, MD a, Masayo Takahashi, MD, PhD b, , Yoshihito Honda, MD, PhD a
a Department of Ophthalmology and Visual Sciences, Graduate School of Medicine, Kyoto University, Kyoto, Japan (M.S., S.N., Y.H.) 
b and the Department of Experimental Therapeutics, Translational Research Center, Kyoto University Hospital, Kyoto, Japan (M.T.) 

*Inquiries to Masayo Takahashi MD, PhD, Department of Experimental Therapeutics, Translational Research Center, Kyoto University Hospital, 54 Kawahara-cho, Shogoin, Sakyo-ku, Kyoto 606-8507, Japan; fax: (+81) 75-751-4731;

Abstract

Purpose

To describe the ophthalmoscopic and optical coherence tomographically determined retinovitreous interface before and after the development of a macular hole secondary to an accidental laser injury.

Design

Observational case report.

Methods

Ophthalmoscopic and optical coherence tomography (OCT) findings in a 53-year-old man wereevaluated before and after the macular hole formationsecondary to a laser injury. Visual function was followed for 9 months after surgery.

Results

A 53-year-old man sustained injury to his right eye by a Ti: Sapphire laser. On the following day, his corrected visual acuity was 0.3, and a small pigment epithelial atrophy was present in the right foveal area. No macular hole was detected by OCT and the retinovitreal interface was normal. Fifty-three days later, a full-thickness macular hole appeared, and no posterior vitreous detachment was detected by OCT. The hole was closed by surgery with final best-corrected visual acuity of 0.7.

Conclusions

Macular holes can develop without visible traction on the retina and can occur long after retinal injury.

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Vol 136 - N° 6

P. 1167-1170 - décembre 2003 Retour au numéro
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  • Macular hole closure after peribulbar steroid injection
  • Ioannis Halkiadakis, Eugenia Pantelia, Nikos Giannakopoulos, Chrisanthi Koutsandrea, Nikos N. Markomichelakis
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  • The association of autosomal dominant optic atrophy and moderate deafness may be due to the R445H mutation in the OPA1 gene
  • Patrizia Amati-Bonneau, Sylvie Odent, Christelle Derrien, Laurent Pasquier, Yves Malthiéry, Pascal Reynier, Dominique Bonneau

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