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Treating to New Targets (TNT) Study: does lowering low-density lipoprotein cholesterol levels below currently recommended guidelines yield incremental clinical benefit? - 26/08/11

Doi : 10.1016/j.amjcard.2003.09.031 
David D Waters, MD a, , John R Guyton, MD b, David M Herrington, MD, MHS c, Mary P McGowan, MD d, Nanette K Wenger, MD e, Charles Shear, PhD f

TNT Steering Committee Members and Investigators*

  A list of members and investigators appears in the Appendix.

a University of California, San Francisco School of Medicine, San Francisco, California, USA 
b Duke University Medical Center, Durham, North Carolina, USA 
c Wake Forest University School of Medicine, Winston-Salem, North Carolina, USA 
d New England Medical Center, Boston, Massachusetts, USA 
e Emory University School of Medicine, Atlanta, Georgia, USA 
f Pfizer Inc., Groton, Connecticut, USA 

*Address for reprints: David D. Waters, MD, Division of Cardiology, Room 5G1, San Francisco General Hospital, 1001 Potrero Avenue, San Francisco, California 94110, USA.

Abstract

The Treating to New Targets (TNT) trial is a parallel-group study that has randomized 10,003 patients from 14 countries to double-blind treatment with either atorvastatin 10 or 80 mg. During the double-blind period, low-density lipoprotein (LDL) cholesterol levels are expected to reach approximate mean values of 100 mg/dl (2.6 mmol/L) for the low-dose atorvastatin group and 75 mg/dl (1.9 mmol/L) for the high-dose group. Randomized patients are expected to be followed for an average of 5 years. The primary end point is the time to occurrence of a major cardiovascular event, defined as coronary heart disease death, nonfatal myocardial infarction, resuscitated cardiac arrest, or stroke. The large patient numbers in the TNT study and long follow-up should ensure that there is adequate power to definitively determine if reducing LDL cholesterol levels to approximately 75 mg/dl (1.9 mmol/L) can provide additional clinical benefit.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

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 This study was supported by a research grant from Pfizer Inc., Groton, Connecticut.


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Vol 93 - N° 2

P. 154-158 - janvier 2004 Retour au numéro
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