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Pediatric Neurology

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Progressive muscle weakness after high-dose steroids in two children with CIDP - 28/08/11

Doi : 10.1016/S0887-8994(03)00222-4 
Kevin M Rostasy, MD *⁎, Katharina Diepold, MD *, Johannes Buckard, MD *, Knut Brockmann, MD *, Bernd Wilken, MD *, Folker Hanefeld, MD *
* Department of Pediatrics and Neuropediatrics, Georg-August-Universität Göttingen, Göttingen, Germany. 

*Communications should be addressed to: Dr. Rostasy; Pediatric Neurology; Georg-August-University of Göttingen; Robert-Koch-Strasse 40; 37075 Göttingen, Germany.

Abstract

Corticosteroids and intravenous immunoglobulins belong to the first line of treatment in chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy. In patients with a progressive course, plasma exchange and immunomodulatory drugs are added to the regimen. To reduce the side effects of long-term oral prednisolone, high-dose pulsatile intravenous methylprednisolone treatment has been advocated. We report two children with chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy who, after high-dose intravenous pulsatile methylprednisolone, experienced a significant clinical deterioration with profound loss of muscle strength. Both patients improved after changing treatment to immunoglobulins in one and cyclosporine combined with immunoglobulins and oral prednisolone in the other.

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Vol 29 - N° 3

P. 236-238 - septembre 2003 Retour au numéro
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