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Effect of angiotensin-converting enzyme insertion/deletion polymorphism DD genotype on high-frequency heart rate variability in African Americans - 28/08/11

Doi : 10.1016/j.amjcard.2003.08.069 
Julian F. Thayer, PhD a, Marcellus M. Merritt, PhD a, John J. Sollers, PhD a, Alan B. Zonderman, PhD a, Michele K. Evans, MD a, Sue Yie, MD b, Darrell R. Abernethy, MD, PhD a, b,
a National Institute on Aging Intramural Research Program, the National Center on Minority Health and Health Disparities, National Institutes of Health, Bethesda, Maryland, USA 
b Division of Geriatric Medicine, The Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, Maryland, USA 

*Dr. Abernethy's address is: Laboratory of Clinical Investigation, Gerontology Research Center, National Institute on Aging, 5600 Nathan Shock Drive, Baltimore, Maryland 21224-6825, USA.

Abstract

Seventy-nine African-American participants in the Healthy Aging in Neighborhoods of Diversity across the Life Span (HANDLS) pilot study were genotyped for the angiotensin-converting enzyme (ACE) insertion/deletion (I/D) polymorphism and had spectral power of their high-frequency (HF) heart rate variability (HRV) determined by fast-Fourier transformation. HF HRV was highest in II, intermediate in ID, and lowest in DD (II vs DD, p <0.043) genotypes, thus making an association of the ACE I/D DD genotype with decreased HF HRV that is consistent with the hypothesis that the DD genotype confers susceptibility to increased cardiovascular risk. The urban African-American population we studied had a particularly high cardiovascular risk, and these findings suggest that ACE I/D genotypes may modify that risk.

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Vol 92 - N° 12

P. 1487-1490 - décembre 2003 Retour au numéro
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