Le pollen de cyprès est une cause majeure d'allergie dans les régions méditerranéennes. Dans le but d'améliorer le diagnostic in vitro de l'allergie aux pollens des Cupressacées, nous avons développé avec un extrait de Juniperus ashei un test semi-quantitatif de dosage des IgE spécifiques adapté à l'automate VIDAS.

Le principe du test Stallergy^® associe une méthode immunoenzymatique sandwich en deux étapes à une lecture finale en fluorescence (ELFA). Le réactif est composé d'un cône en plastic, dont la paroi interne est recouverte avec un extrait de J. ashei, qui sert à la fois de pipette et de phase solide, et d'une cartouche contenant tous les réactifs nécessaires à la réaction (tampon de lavage, conjugué, substrat).

Les coefficients de variation de la répétabilité de ce test sont inférieurs à 1,7 %, et ceux de la reproductibilité sont compris entre 1,6 et 9,5 %. La corrélation à une classe près avec le CAP System^® Genévrier est de 80,7 % (n=57). Pour 65 % des sérums, les classes sont identiques et pour 33 % des sérums, les résultats sont supérieurs en méthode VIDAS. La spécificité du test est confirmée par VIDAS inhibition. L'étude de la sensibilité, menée sur 82 patients allergiques au pollen de cyprès, montre une concordance de 97,6 % entre les résultats des dosages Stallergy^® Genévrier avec ceux des tests de réactivité cutanée.

Le test Stallergy^® Genévrier permet le dosage des IgE spécifiques des allergènes de pollen de cyprès avec une sensibilité de détection au moins égale à celle du CAP System^® Genévrier.

Cypress pollen is a significant cause of allergies in the Mediterranean area. In order to improve the in vitro diagnosis to cypress sensitization, we used a Juniperus ashei extract to develop a new semi-quantitative test for the measurement of IgE specific to juniper and cypress pollen allergens based on the VIDAS automated system.

The VIDAS Stallergy^® assay combines a two-step enzyme immunoassay sandwich method with a final fluorescence detection. The reagent comprises the Solid Phase Receptacle (SPR) coated with a J. ashei extract, which serves as a solid phase as well as a pipetting device during the assay and a strip that contains all the ready-to-use reagents.

The precision study shows coefficients of variation lower than 1.7% for intra-assay variability and between 1.6 and 9.5 for inter assays variability. Correlation with the CAP system^® method shows an 80.7% agreement to the nearest class (N=57). For 65% of sera class results are similar with the two techniques, and for 33% of sera, class results are higher with the VIDAS method. Test specificity is confirmed by VIDAS inhibition experiments. A sensitivity study performed using 82 clinically recognized cypress allergic patients shows that 97.6% of the patients are detected with the VIDAS Stallergy^® Juniper reagent.

The Juniper Stallergy^® test allows to measure specific IgEs to cypress pollen, with a sensitivity of detection at least similar to the CAP system^® method.