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Mouse models for neurological disease - 01/09/11

Doi : 10.1016/S1474-4422(02)00100-X 
Majid Hafezparast a, Azlina Ahmad-Annuar a, Nicholas W Wood b, Sarah J Tabrizi a, Elizabeth MC Fisher, Prof a,
a Department of Neurodegenerative Disease at the National Hospital for Neurology and Neurosurgery, London, UK 
b Department of Molecular Pathogenesis at the National Hospital for Neurology and Neurosurgery, London, UK 

* Correspondence: Prof Elizabeth Fisher, Department of Neurodegenerative Disease, National Hospital for Neurology and Neurosurgery, Queen Square, London WC1N 3BG, UK. Tel +44 (0)20 7676 2037; fax +44 (0)20 7676 2180

Summary

The mouse has many advantages over human beings for the study of genetics, including the unique properly that genetic manipulation can be routinely carried out in the mouse genome. Most importantly, mice and human beings share the same mammalian genes, have many similar biochemical pathways, and have the same diseases. In the minority of cases where these features do not apply, we can still often gain new insights into mouse and human biology. In addition to existing mouse models, several major programmes have been set up to generate new mouse models of disease. Alongside these efforts are new initiatives for the clinical, behavioural, and physiological testing of mice. Molecular genetics has had a major influence on our understanding of the causes of neurological disorders in human beings, and much of this has come from work in mice.

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Vol 1 - N° 4

P. 215-224 - août 2002 Retour au numéro
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  • Deep brain stimulation for Parkinson’s disease: disrupting the disruption
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