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Chronic recurrent multifocal osteomyelitis: Clinical outcomes after more than five years of follow-up - 01/09/11

Doi : 10.1067/mpd.2002.126457 
Adam M. Huber, MD, Pei-Yoong Lam, MBBS, Catherine M. Duffy, MD, Rae S.M. Yeung, MD, PhD, Michael Ditchfield, MBBS, Dara Laxer, William G. Cole, MD, PhD, H. Kerr Graham, MD, Roger C. Allen, MBBS, Ronald M. Laxer, MD
IWK Health Centre and Dalhousie University, Halifax, Nova Scotia, Hospital For Sick Children, Toronto, Ontario, University of Toronto, Ontario, Canada; Royal Children's Hospital, Parkville, Victoria, and University of Melbourne, Australia 

Abstract

Objective: To determine the clinical outcomes of children with chronic recurrent multifocal osteomyelitis (CRMO). Study design: Inception cohorts of children with CRMO were established at two tertiary pediatric centers. Outcome data were obtained through review of hospital charts, interview and examination of patients, and completion of questionnaires by patients. Results: Of 45 eligible subjects, 23 (51%) were assessed. Median time since diagnosis was 13 years (range, 6-25). At evaluation, 6 (26%) had active disease; 18 (78%) had Health Assessment Questionnaire scores of 0 (no/minimal physical disability), and 5 had scores >0. Some impairment was seen in all domains of measurement of quality-of-life test, especially those concerning nonphysical aspects of health. Six (26%) subjects continued to have pain as a result of CRMO. Associated medical problems included arthritis in 6, sacroiliitis in 3, psoriasis in 5, recurrent pustular rashes in 2, and inflammatory bowel disease in 3. Conclusions: Long-term clinical outcomes for children with CRMO appear to be generally good, with most subjects having no evidence of disease activity or sequelae. However, a number of subjects had persistent disease and, therefore, remain at risk of physical and psychologic complications. Further research is required to identify patients at risk for persistent disease, and to determine therapies that may prevent morbidity. (J Pediatr 2002;141:198-203)

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abbreviations : HAQ, IBD, QOL, SF-36


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 During this project, Dr Huber was a fellow in the Division of Pediatric Rheumatology at the Hospital For Sick Children and the University of Toronto and was supported by a Hospital For Sick Children Graduate Scholarship at the University of Toronto.
 Reprints not available from the author. Please address correspondence to: Adam M. Huber, MD, Division of Pediatric Rheumatology, IWK Health Centre, 5850/5980 University Ave, Halifax, Nova Scotia B3J 3G9, Canada. E-mail: adam.huber@iwk.nshealth.ca


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Vol 141 - N° 2

P. 198-203 - août 2002 Retour au numéro
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