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Changes in hemodynamics and left ventricular structure after menopause - 02/09/11

Doi : 10.1016/S0002-9149(02)02193-8 
Alan L Hinderliter, MD a, , Andrew Sherwood, PhD b, James A Blumenthal, PhD b, Kathleen C Light, PhD a, Susan S Girdler, PhD a, Judith McFetridge, PhD b, Kristy Johnson, MS b, Robert Waugh, MD b
a University of North Carolina, Chapel Hill, North Carolina, USA 
b Duke University Medical Center, Durham, North Carolina, USA 

*Address for reprints: Alan L. Hinderliter, UNC Division of Cardiology, CB # 7075, Chapel Hill, North Carolina 27599-7075 USA.

Abstract

To evaluate the cardiovascular changes associated with menopause, we studied hemodynamics at rest, ambulatory blood pressure, and left ventricular structure in a biracial cohort of pre- and postmenopausal women of similar age, race, weight, and blood pressure. Despite similar levels of blood pressure, postmenopausal women had a higher indexed peripheral resistance (2,722 ± 757 vs 2,262 ± 661 dynes·s·m2/cm5, p <0.01) and a lower cardiac index (2.64 ± 0.73 vs 3.10 ± 0.71 L/min·m2, p <0.01) than premenopausal women. Postmenopausal women also had less nocturnal decreases in both systolic (15 ± 8 vs 19 ± 8 mm Hg, p <0.01) and diastolic (12 ± 6 vs 15 ± 6 mm Hg, p = 0.05) pressures during ambulatory monitoring and higher levels of hematocrit (40 ± 2% vs 38 ± 3%, p <0.01). In association with this greater hemodynamic load, postmenopausal women had evidence of early concentric left ventricular remodeling, manifested by a greater relative wall thickness (0.38 ± 0.06 vs 0.35 ± 0.06, p <0.01) than that observed in premenopausal women. Differences between pre- and postmenopausal women in hemodynamics, diurnal blood pressure variation, and left ventricular structure were observed in white and African-American subjects. These results suggest that menopause is associated with hemodynamic changes and left ventricular remodeling, which may contribute to the enhanced cardiovascular risk observed in postmenopausal women.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

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 This study was supported by grants HL-49427 and HL-53724 from the National Institutes of Health (NIH) and M01-RR-30 General Clinical Research Centers Program, National Center for Research Resources, NIH, Bethesda, Maryland.


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Vol 89 - N° 7

P. 830-833 - avril 2002 Retour au numéro
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