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Severe scleritis and urticarial lesions - 02/09/11

Doi : 10.1016/S0002-9394(02)01814-7 
Jennifer E Thorne, MD a, , Maria I Hernandez, MD b, Adrienne Rencic, MD b, H.Carlos Nousari, MD b, c
a Department of Ophthalmology (J.E.T.), The Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, Maryland, USA 
b Department of Dermatology (M.I.H., A.R., H.C.N.), The Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, Maryland, USA 
c Department of Medicine (H.C.N.), The Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, Maryland, USA 

*Inquiries to Jennifer E. Thorne, MD, The Johns Hopkins University School of Medicine, 550 N Broadway, Suite 700, Baltimore, MD 21205, USA; fax: (410) 955-0629

Abstract

Purpose

To report the first known case of bilateral scleritis in a patient with hypocomplementemic urticarial vasculitis.

Design

Interventional case report.

Methods

Medical and ophthalmic history, results of physical and ophthalmic examinations, laboratory data, and histologic and immunopathologic examination were reviewed and results recorded.

Results

A 67-year-old man who presented with eye redness and pain, rash, arthralgia, and malaise was found to have hypocomplementemic urticarial vasculitis. Treatment with high-dose oral corticosteroids and mycophenolate mofetil resulted in the resolution of the rash and scleritis.

Conclusions

Ocular involvement may be a helpful clue in the diagnosis of this uncommon syndrome.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

 Supported in part by National Institutes of Health Award 1 K23 EY13707 (J.E.T.).


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Vol 134 - N° 6

P. 932-934 - décembre 2002 Retour au numéro
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