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Carbapenems - 02/09/11

Doi : 10.1053/spid.2001.24093 
Katherine M. Knapp, MD, B.Keith English, MD
Department of Infectious Diseases, St. Jude Children's Research Hospital, and the Division of Infectious Diseases, Department of Pediatrics, University of Tennessee Health Science Center, Le Bonheur Children's Medical Center, Memphis, TN. 

Address correspondence to Katherine M. Knapp, MD, Department of Infectious Diseases, St. Jude Children's Research Hospital, 332 N Lauderdale, Memphis, TN 38105.

Abstract

The carbapenems are a relatively new class of β-lactam antibiotics, related structurally to the penicillins and cephalosporins. The carbapenems currently available in this country are imipenem (formulated with cilastatin) and meropenem, which are parenteral drugs with a broad spectrum of activity against gram-positive and gram-negative aerobic organisms and many anaerobes. Many clinicians are enthusiastic about the addition of carbapenems to the antibacterial armamentarium because of their broad spectrum of activity and demonstrated efficacy in the treatment of many serious infections in adults. Meropenem is the only carbapenem approved for use in children younger than 12 years. Novel carbapenems in development promise to offer further advantages of oral administration, less frequent dosing, and enhanced activity against resistant organisms. However, despite their utility in the treatment of infections caused by drug-resistant organisms, more widespread use of carbapenems likely will be associated with an increase in resistance to this class of antibiotics. Carbapenems will play an increasingly important role in the care of the pediatric patient, but they should be used judiciously for the treatment of serious bacterial infections. Copyright © 2001 by W.B. Saunders Company

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

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© 2001  W.B. Saunders Company. Tous droits réservés.
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Vol 12 - N° 3

P. 175-185 - juillet 2001 Retour au numéro
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  • Oxazolidinones: Clinical pharmacology and use in the treatment of infections caused by resistant gram-positive pathogens
  • Mary Jayne Kennedy, Susan M. Abdel-Rahman, Gregory L. Kearns

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