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Bilateral diffuse choroidal hemangiomas with unilateral facial nevus flammeus in Sturge–Weber Syndrome - 05/09/11

Doi : 10.1016/S0002-9394(00)00554-7 
Arezo Amirikia, MD a, Ingrid U Scott, MD, MPH a, Timothy G Murray, MD a,
a Department of Ophthalmology, Bascom Palmer Eye Institute, University of Miami School of Medicine, Miami, Florida, USA 

*Inquiries to Timothy G. Murray, MD, Department of Ophthalmology, Bascom Palmer Eye Institute, PO Box 016880, Miami, FL 33101; fax: (305) 326-6417

Abstract

PURPOSE: To report bilateral choroidal hemangiomas associated with unilateral facial nevus flammeus in Sturge–Weber syndrome.

METHODS: Case report.

RESULTS: A 6-year-old male with a left facial nevus flammeus and a history of a left cerebral angioma had been followed 2 years for increasing esotropia. Examination demonstrated bilateral diffuse choroidal hemangiomas with overlying exudative retinal detachments. After bilateral external beam radiotherapy, the retinal detachments resolved and vision improved.

CONCLUSION: Patients with Sturge–Weber syndrome and unilateral facial nevus flammeus may harbor bilateral choroidal hemangiomas. Clinical manifestations of the Sturge–Weber syndrome are characteristically unilateral and ipsilateral to the facial nevus flammeus. Bilateral choroidal hemangiomas associated with bilateral facial nevus flammeus are rare.1, 2 We report bilateral diffuse choroidal hemangiomas associated with unilateral facial nevus flammeus in Sturge–Weber syndrome.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

 Supported in part by a grant from Research to Prevent Blindness, Inc., New York, New York.


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Vol 130 - N° 3

P. 362-364 - septembre 2000 Retour au numéro
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