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American Journal of Opthalmology

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Chorioretinal involvement in primary systemic nonfamilial amyloidosis - 05/09/11

Doi : 10.1016/S0002-9394(00)00506-7 
Alfredo Pece, MD a, Lawrence Yannuzzi, MD b, Carmen Sannace, MD a, Baldo Scassellati Sforzolini, MD b, Rosario Brancato, MD a, ⁎
a Department of Ophthalmology and Visual Sciences, San Raffaele Hospital, University of Milano (A.P., C.S., R.B.), Milan, Italy 
b LuEsther T. Mertz Retinal Research Department, Manhattan Eye, Ear, and Throat Hospital (L.Y., B.S.S.), New York, New York, USA 

*Inquiries to Rosario Brancato, MD, Department of Ophthalmology and Visual Sciences, San Raffaele Hospital, University of Milano, Via Olgettina 60, 20132 Milano, Italy

Abstract

PURPOSE: To report a case of primary systemic nonfamilial amyloidosis studied by fluorescein angiography and indocyanine green angiography.

METHODS: Case report. A 59-year-old woman with primary systemic nonfamilial amyloidosis presented bilateral diffuse deep hemorrhages and pigmentary mottling at the posterior pole.

RESULTS: On fluorescein angiography bilateral diffuse areas of hypofluorescence were present. Indocyanine green angiography showed large hypofluorescent areas with hypofluorescent lines in the midperiphery and hyperfluorescent streaks in the peripapillary area.

CONCLUSIONS: In this case of primary systemic nonfamilial amyloidosis, diffuse bilateral chorioretinal abnormalities included hemorrhages and pigmentary mottling at the posterior pole, with hypofluorescent areas on fluorescein angiography and indocyanine green angiography, as well as hypofluorescent lines in the midperiphery.

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Vol 130 - N° 2

P. 250-253 - août 2000 Retour au numéro
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