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RECENT DEVELOPMENTS IN THE EVALUATION AND TREATMENT OF LACRIMAL GLAND TUMORS - 06/09/11

Doi : 10.1016/S0896-1549(05)70224-8 
David T. Tse, MD *, Ann G. Neff, MD *, Cassandra B. Onofrey, MD *

Résumé

The lacrimal gland is the epicenter of a broad spectrum of neoplastic and inflammatory diseases (see box). Space occupying lesions of the lacrimal gland and its fossa constitute approximately 5% to 13% of orbital masses upon biopsy.53, 81, 96 Based primarily on Reese's82 1956 clinicopathologic survey of 112 consecutive expanding lesions of the lacrimal gland, most authorities report that approximately 50% of the lesions originate from epithelial elements of the lacrimal gland and 50% are of nonepithelial origin.21, 28, 85 Of nonepithelial lesions, 50% are lymphoid tumors and 50% are infections and inflammatory pseudotumors. Among the epithelial tumors of the lacrimal gland, approximately 50% are pleomorphic adenomas (benign mixed tumors), 25% adenoid cystic carcinoma, and the remainders are other types of carcinoma. Recent reports, however, suggest that inflammatory lesions and lymphoid tumors are more common and that epithelial malignancies of the lacrimal gland are considerably less frequent than commonly cited, ranging from 22% to 47%.25, 53, 85, 95, 96, 104 Properly distinguishing between these two groups is of paramount importance because several of the lesions are life threatening.

Information from clinical history, physical examination, ultrasonography, and radiographic soft-tissue contour analysis help determine to which category of disease the lacrimal gland tumor belongs: inflammation, lymphoproliferative disorder, benign epithelial tumor, or malignant epithelial tumor. Acute presentation without contiguous bony changes is suggestive of inflammatory disorders. Insidious painless onset (less than 1 year) in a senescent age group with radiographic evidence of a lesion molding or conforming to ocular and bony contours rather than indenting adjacent structures are hallmarks of lymphoproliferative diseases. Subacute presentation of short duration (usually 4 to 6 months) and radiographic evidence of infiltration of adjacent structures, irregular erosion or destruction of bone, and calcification are distinctive of malignant epithelial neoplasms. Chronic presentation without pain associated with a radiographic finding of lacrimal fossa remodeling is suggestive of benign lacrimal gland tumors.

Management protocols based on clinical and radiographic features of lacrimal fossa masses have been well-established in the literature.40, 104, 117 Readers are referred to the seminal article by Wright and co-workers118 outlining an algorithm for the differentiation and efficacious management of lacrimal gland


Diseases of the Lacrimal Gland

(From Meldrum ML, Tse DT, Benedetto P: Neoadjuvant intracarotid chemotherapy for treatment of advanced adenocystic carcinoma of the lacrimal gland. Arch Ophthalmol 116:315–321, 1998; with permission.)
Rights were not granted to include this data in electronic media. Please refer to the printed journal.

fossa masses. This article reviews the clinical characteristics, pertinent diagnostic and pathologic features, biologic behavior, and conventional management protocols for some of the common lacrimal gland disorders. A new treatment protocol for adenoid cystic carcinoma is highlighted.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Plan


 Address reprint requests to David T. Tse, MD Department of Ophthalmology University of Miami School of Medicine Bascom Palmer Eye Institute 900 NW 17 Street Miami, FL 33136 e-mail: dtse@bpei.med.miami.edu


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Vol 13 - N° 4

P. 663-681 - décembre 2000 Retour au numéro
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