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Developmental Gerstmann’s syndrome: a distinct clinical entity of learning disabilities - 06/09/11

Doi : 10.1016/S0887-8994(99)00157-5 
Poovathinal A Suresh, MD, DM , , Swapna Sebastian, MSc
 Department of Neurology; Sree Chitra Tirunal Institute for Medical Sciences and Technology; and Institute for Communicative and Cognitive Neuro Sciences; Society for Rehabilitation of Cognitive and Communicative Disorders, India 
 Department of Speech Pathology and Audiology; Institute for Communicative and Cognitive Neuro Sciences; Society for Rehabilitation of Cognitive and Communicative Disorders; Ulloor, Trivandrum, Kerala, India 

*Communications should be addressed to: Dr. Suresh; Department of Neurology; Sree Chitra Tirunal Institute for Medical Sciences and Technology; Institute for Communicative and Cognitive Neuro Sciences; Society for Rehabilitation of Cognitive and Communicative Disorders; Ulloor,Trivandrum, Kerala 695011, India

Abstract

The symptom complex of finger anomia, right-left disorientation, dysgraphia, and dyscalculia constitutes Gerstmann’s syndrome. It is mostly described in adults and is caused by acquired lesions of the dominant parietal lobe. It is infrequently described in children with learning disabilities and has been designated developmental Gerstmann’s syndrome. Developmental Gerstmann’s syndrome goes unnoticed if not specifically sought by clinicians. A detailed evaluation will reveal subtle neurologic deficits, behavioral problems, and neuropsychologic and specific speech and language abnormalities. Ten such patients are reported; six of the children demonstrated improvement with intensive speech training. Early identification and intervention is therefore crucial, and even more important in cultures in which students are required to be biliterate or triliterate, further increasing the constraints on writing. A selective writing, reading, or calculation abnormality in the presence of normal oral communication triggers several interesting possibilities for the brain mechanisms behind normal language processing. Similarly, the association of acalculia with finger anomia and agraphia with right-left disorientation may have specific implications in the neuropsychologic processing of the evolution of calculation and writing. A theoretical possibility of oral and written language processing from the observation of the language behavior of these children is also described.

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Vol 22 - N° 4

P. 267-278 - avril 2000 Retour au numéro
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  • Substance P immunoreactivity in Rett syndrome
  • Kimiko Deguchi, Barbara A Antalffy, LaVina J Twohill, Subhendu Chakraborty, Danial G Glaze, Dawna D Armstrong
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  • Neuronal dysfunction in children with newly diagnosed temporal lobe epilepsy
  • Steven P Miller, Li M Li, Fernando Cendes, Zografos Caramanos, Bernard Rosenblatt, Michael I Shevell, Frederick Andermann, Douglas L Arnold

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