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Spontaneous growth and bone age development in a patient with 17⍺-hydroxylase deficiency: Evidence of the role of sexual steroids in prepubertal bone maturation - 08/09/11

Doi : 10.1016/S0022-3476(99)70468-3 
Eleonore I.E. Mayer, MD, Janos Homoki, MD, Michael B. Ranke, MD, FRCP
Department of Endocrinology, University Children’s Hospital Tübingen, and the Department of Endocrinology, University Children’s Hospital Ulm, Germany 

Abstract

A male pseudohermaphrodite with 17⍺-hydroxylase deficiency and complete nonvirilization was monitored for excessive weight from the age of 3.5 to 11.5 years before the absence of sex steroids was detected. The retrospective analysis of growth data showed retarded bone age development despite adequate growth, which led to a remarkable increase in final height prognosis. (J Pediatr 1999;134:371-5)

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abbreviations : 17⍺-OHD, SDS


Plan


 Reprint requests: Eleonore Mayer, MD, University Children’s Hospital, D-72070 Tübingen, Germany.
 0022-3476/99/$8.00 + 0  9/22/96109


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Vol 134 - N° 3

P. 371-375 - mars 1999 Retour au numéro
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