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Complications associated with percutaneous closure devices - 08/09/11

Doi : 10.1016/S0002-9610(99)00143-9 
Mark D Gonze, MD a, W.Charles Sternbergh, MD a, Khashayar Salartash, MD a, Samuel R Money, MD a,
a Department of Surgery, Section of Vascular Surgery, Ochsner Medical Institutions, New Orleans, Louisiana, USA 

*Requests for reprints should be addressed to Samuel R. Money, MD, Ochsner Medical Institution, 1516 Jefferson Highway, New Orleans, Louisiana 70121

Abstract

Background: In an effort to reduce time to hemostasis after angiography, several closure devices have been marketed. We report some of their complications.

Methods: A retrospective review was conducted.

Results: Over an 8-month study period, 2,181 diagnostic and interventional procedures were performed. Closure devices were used in 408 (19%) of these patients. The Angio-Seal closure device is composed of a collagen sponge and an absorbable polymer anchor that compresses the hole in the arteriotomy. The ProstarXL sealing device consists of a rotating barrel that deploys 4 needles through the arteriotomy, and then individual knots are extracorporeally tied. The Duett device consists of a balloon occluding catheter and injectable collagen and thrombin. Ten of the patients developed a complication from the closure device (2.5%). Four of these were subcutaneous abscesses. Two of these patients had expanding pseudaneurysms, 2 had lower extremity ischemia, and 1 patient had an acute bleed. These complications were all managed surgically. Another patient developed a retroperitoneal bleed that was managed nonoperatively.

Conclusions: As the use of these devices increase, these complications will become more common.

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Vol 178 - N° 3

P. 209-211 - septembre 1999 Retour au numéro
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