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American Journal of Opthalmology

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Posterior polymorphous dystrophy associated with posterior amyloid degeneration of the cornea - 08/09/11

Doi : 10.1016/S0002-9394(98)00276-1 
Leanne M. Molia, MD a, Jeffrey D. Lanier, MD a, Ramon L. Font, MD b, ⁎
a Department of Ophthalmology, University of Texas Medical School (L.M.M., J.D.L.),, Houston, Texas, USA 
b Cullen Eye Institute, Baylor College of Medicine (R.L.F.), Houston, Texas, USA 

*Inquiries to Ramon L. Font, MD, Ophthalmic Pathology Laboratory, Cullen Eye Institute, Baylor College of Medicine, Houston, TX 77030; fax: (713) 798-6881

Abstract

PURPOSE: To describe a case of posterior polymorphous dystrophy associated with posterior amyloid degeneration of the cornea confirmed histopathologically and immunohistochemically.

METHODS: An 80-year-old woman with corneal opacities required penetrating keratoplasty. The keratectomy specimen was evaluated by light microscopy and immunohistochemistry.

RESULTS: Microscopic examination of the keratectomy specimen showed scattered fusiform deposits located in the deep corneal stroma. Congo red stains of the fusiform deposits confirmed the diagnosis of amyloidosis. Immunohistochemical stains for cytokeratin (AE1/AE3) showed that the endothelial cells were immunoreactive, confirming the diagnosis of posterior polymorphous dystrophy.

CONCLUSIONS: To our knowledge, the association between posterior polymorphous dystrophy and posterior amyloid degeneration has not been reported previously.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

 Supported in part by grants from the Retina Research Foundation, Houston, Texas (R.L.F.), and Research to Prevent Blindness, Inc, New York, New York.


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Vol 127 - N° 1

P. 86-88 - janvier 1999 Retour au numéro
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