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Prehospital delay in patients hospitalized with heart attack symptoms in the United States: The REACT trial - 08/09/11

Doi : 10.1016/S0002-8703(99)70069-4 
David C. Goff, MD, PhDa, Henry A. Feldman, PhDb, Paul G. McGovern, PhDc, Robert J. Goldberg, PhDd, Denise G. Simons-Morton, MD, PhDe, Carol E. Cornell, PhDf, Stavroula K. Osganian, MDb, Lawton S. Cooper, MDe, Jerris R. Hedges, MD, MSg

For the Rapid Early Action for Coronary Treatment (REACT) Study Group

Winston-Salem, NC; Watertown and Worcester, Mass; Minneapolis, Minn; Bethesda, Md; Birmingham, Ala; and Portland, Ore 
From aWake Forest University School of Medicine, bNew England Research Institutes, cthe University of Minnesota School of Public Health, the dUniversity of Massachusetts Medical School, ethe National Heart, Lung, and Blood Institute, fthe University of Alabama at Birmingham School of Medicine, and gOregon Health Sciences University 

Abstract

Background The use of thrombolytic therapy for patients with myocardial infarction has been limited by patient delay in seeking care. We sought to characterize prehospital delay in patients hospitalized for evaluation of heart attack symptoms. Methods and Results The Rapid Early Action for Coronary Treatment (REACT) is a multicenter, randomized community trial designed to reduce patient delay. At baseline, data were abstracted from the medical records of 3783 patients hospitalized for evaluation of heart attack symptoms in 20 communities. The median prehospital delay was 2.0 hours; 25% of patients delayed longer than 5.2 hours. In a multivariable analysis, delay time was longer among non-Hispanic blacks than among non-Hispanic whites, longer at older ages, longer among Medicaid-only recipients and shorter among Medicare recipients than among privately insured patients, and shorter among patients who used an ambulance. Conclusions The observed pattern of differences is consistent with the contention that demographic, cultural, and/or socioeconomic barriers exist that impede rapid care seeking. (Am Heart J 1999;138:1046-57.)

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 Supported by grants from the National Heart, Lung, and Blood Institute (HL-53149, HL-53142, HL-53155, HL-53211, HL-53135, and HL-53141). Additional support for intervention materials was provided by Genentech, Inc, South San Francisco, Calif.
 Reprint requests: David Goff, MD, Wake Forest University School of Medicine, Medical Center Blvd, Winston-Salem, NC 27157-1063. E-mail: dgoff@rc.phs.wfubmc.edu
 0002-8703/99/$8.00 + 0   4/1/96653


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Vol 138 - N° 6

P. 1046-1057 - décembre 1999 Retour au numéro
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