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ANTIBIOTIC USE IN THE CRITICAL CARE UNIT - 09/09/11

Doi : 10.1016/S0749-0704(05)70396-1 
Paul G. Ambrose, PharmD b, f, Robert C. Owens, PharmD h, Richard Quintiliani, MD a, e, Neil Yeston, MD c, e, Helen M. Crowe, MD e, g, Burke A. Cunha, MD i, Charles H. Nightingale, PhD d, f
a Departments of Anti-infective Research and Pharmacoeconomic Studies (RQ) 
b Pharmacy Research (PGA) 
c Academic Affairs (NY) 
d Research (CHN), Hartford Hospital, Hartford 
e University of Connecticut School of Medicine (RQ, NY, HMC), Farmington 
f University of Connecticut School of Pharmacy (PGA, CHN), Storrs 
g Department of Infectious Diseases, Waterbury Hospital (HMC), Waterbury, Connecticut 
h Department of Infectious Disease, Christiana Care Health Systems (RCO), Newark, Delaware 
i Infectious Disease Division, Winthrop–University Hospital, Mineola; the State University of New York School of Medicine (BAC), Stony Brook, New York 

Résumé

To better comprehend the antibiotic recommendations in this article, the reader should be cognizant of a number of clinical, microbiologic, pharmacologic, and epidemiologic observations, as well as fundamental pharmacodynamic concepts. Taking into consideration that empiric antimicrobial therapy in the critical care unit (CCU) is the norm rather than the exception, the clinician must be familiar with the suspected pathogens from infectious processes acquired both in the community and in the hospital. In fact, most often the actual causative pathogen(s) of a given infection is rarely determined with certainty. A fundamental understanding of pharmacodynamic concepts is essential; it forms the very basis for the design of dosing strategies that maximize clinical efficacy while minimizing toxicity.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Plan


 Address reprint requests to Paul G. Ambrose, PharmD, Research Administration, Hartford Hospital, 80 Seymour Street, P.O. Box 5037, Hartford, CT 06102–5037


© 1998  W. B. Saunders Company. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
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Vol 14 - N° 2

P. 283-308 - avril 1998 Retour au numéro
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  • INFECTIONS IN NONLEUKOPENIC COMPROMISED HOSTS (DIABETES MELLITUS, SLE, STEROIDS, AND ASPLENIA) IN CRITICAL CARE
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