Choroidal calcification in bartter syndrome - 09/09/11

Doi : 10.1016/S0002-9394(98)00126-3

Giorgio Marchini, MD ^a,⁎ , Roberto Tosi, MD ^a, Barbara Parolini, MD ^a, Giovanna Castagna, MD ^a, Marco Zarbin, MD, PhD ^b
^a Department of Ophthalmology, University of Verona, Verona, Italy (G.M., R.T., B.P., G.C.)
^b Department of Ophthalmology, University of Medicine and Dentistry of New Jersey, Newark, New Jersey, USA (M.Z.)

^*Inquiries to Giorgio Marchini, MD, Clinica Oculistica dell’Università di Verona, Ospedale di Borgo Trento, I-37126 Verona, Italy; fax: -39-45-8072025

Abstract

PURPOSE: Bartter syndrome is characterized by hyperplasia of the renal juxtaglomerular apparatus, hyperaldosteronism, and hypokalemic alkalosis. We report a case of Bartter syndrome associated with normal serum calcium levels and posterior choroidal calcification.

METHODS: Case report. A 59-year-old man with bilateral cataract and Bartter syndrome underwent a complete ophthalmic examination, including standardized echography before and after cataract surgery.

RESULTS: Before cataract surgery, echography identified small, hyperreflective, multifocal, bilateral choroidal lesions with posterior shadowing. After surgery, these lesions appeared as yellow-white, barely elevated plaques with smooth edges and were diagnosed as choroidal calcification.

CONCLUSIONS: Choroidal calcification may occur in patients with Bartter syndrome. This condition should be added to the differential diagnosis of posterior segment calcification.

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Vol 126 - N° 5

P. 727-729 - novembre 1998 Retour au numéro

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