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Cutaneous angiosarcoma with eyelid involvement - 09/09/11

Doi : 10.1016/S0002-9394(98)00054-3 
Kaan Gündüz, MD a, Jerry A. Shields, MD a, , Carol L. Shields, MD a, Ralph C. Eagle, MD b, Faith Nathan, MD c
a Oncology Service (K.G., J.A.S., C.L.S.) USA 
b Pathology Department (R.C.E.), Wills Eye Hospital, USA 
c Department of Medicine, Division of Neoplastic Diseases and Hematology (F.N.), USA, Thomas Jefferson University 

*Inquiries to Jerry A. Shields, MD, Oncology Service, Wills Eye Hospital, 900 Walnut St, Philadelphia, PA 19107; fax: (215) 928-1140

Abstract

Purpose: To report a clinicopathologic correlation of angiosarcoma affecting the eyelid skin.

Methods: An 82-year-old man developed multiple bruise-like maculopapular lesions, subcutaneous nodules, and diffuse edema over his scalp, face, and eyelids. Biopsy disclosed angiosarcoma, and the patient was treated with wide-field external beam radiotherapy (5,000 cGy).

Results: He responded to radiotherapy with partial regression of the tumor. Twelve months later, he developed extensive lymphedema secondary to the residual tumor. He was also found to have parotid gland and bone metastases, treated with radiotherapy. The patient died of widespread bone metastases 3 months later.

Conclusions: Angiosarcoma is a rare skin tumor that has a poor prognosis despite treatment. It should be considered in the differential diagnosis of eyelid tumors and edema because it may affect only the central portion of the face.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

 Supported by the Paul Kayser International Award of Merit in Retina Research, Houston, Texas (J.A.S.), and Eye Tumor Research Foundation, Philadelphia, Pennsylvania (J.A.S., C.L.S.).


© 1998  Elsevier Science Inc. Tous droits réservés.
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Vol 125 - N° 6

P. 870-871 - juin 1998 Retour au numéro
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