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Preliminary clinical experience with the Bard XT coronary stent - 09/09/11

Doi : 10.1016/S0002-8703(98)70122-X 
Dimitrios Pentousis, MD, Yves Guérin, MD, Xavier Favereau, MD, Hong Zheng, MD, François Funck, MD, Marcel Toussaint, MD, Thierry Corcos, MD, FESC, FACC
Le Chesnay, France 

Abstract

Background The Bard XT stent is a balloon expandable stent with a new design, consisting of discrete zigzag modules welded onto a flexible longitudinal spine. Methods To assess the safety and efficacy of this recently introduced coronary stent, we studied 81 patients (107 lesions) who underwent implantation of 108 such stents (66% elective). Results Primary success in stent delivery was 97.1% and angiographic success was achieved in all cases. Reference segment diameter was 2.69 ± 1.4 mm and average lesion length 10.9 mm. Mean minimal luminal diameter before the procedure was 0.79 ± 1.11 mm and increased to 2.55 ± 1.09 mm after stenting. Diameter stenosis decreased from 76% ± 24% to 9% ± 12%. One Q wave and 1 non-Q-wave myocardial infarction occurred but no other significant complications were observed. At 1-month follow-up, angiographically documented subacute thrombosis occurred in 2 cases at days 1 and 3. Conclusions These preliminary data suggest that the Bard XT stent has a promising design for the safe and effective treatment of coronary lesions, even in the presence of high-risk clinical and unfavorable angiographic characteristics. (Am Heart J 1998;136:786-91.)

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Plan


 From the Department of Interventional Cardiology, Centre Médico-Chirurgical Parly-Grand Chesnay.
 Reprint requests: Thierry Corcos, MD, Department of Interventional Cardiology, Centre Médico-Chirurgical Parly-Grand Chesnay, 21 Rue Moxouris, 78150, Le Chesnay, France.
 4/1/91140


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Vol 136 - N° 5

P. 786-791 - novembre 1998 Retour au numéro
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