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Infantile-onset multisystem inflammatory disease: A differential diagnosis of systemic juvenile rheumatoid arthritis - 11/09/11

Doi : 10.1016/S0022-3476(97)70238-5 
Carmen L. De Cunto, MD, Diana I. Liberatore, MD, José L. San Román, MD, Julio C. Goldberg, MD, Ana A. Morandi, MD, Guillermina Feldman, MD

Abstract

We describe four unrelated children with neonatal maculopapular rash, fever, arthritis, hepatosplenomegaly, lymphadenopathy, eye involvement, and neurologic symptoms. Radiographs of the joints were surprisingly similar, showing an abnormal epiphyseal and metaphyseal appearance. These clinical and radiologic findings allowed us to include these children in a very peculiar syndrome described as infantile-onset multisystemic inflammatory disease. A chondrosarcoma developed in one of our patients. (J Pediatr 1997; 130:551-6)

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abbreviations : ANA, CINCA, ESR, IOMID, JRA, NSAIDs, RF


Plan


 From the Pediatric Rheumatology Section, the Pediatric Immunology Section, and the Radiology and Pathology departments, Hospital Italiano, and the Pathology and Immunology departments, Hospital de Pediatria “Juan P. Garrahan,” Buenos Aires, Argentina.
 Reprint requests: Carmen L. De Cunto, MD, Chief of Pediatric Rheumatology, Departmento de Pediatria, Hospital Italiano de Buenos Aires, Gascon 450, Buenos Aires 1181, Argentina.
 0022-3476/97/$5.00 + 09/21/78301


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Vol 130 - N° 4

P. 551-556 - avril 1997 Retour au numéro
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