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Multiple sclerosis - 11/09/11

Doi : 10.1016/S0011-5029(96)90012-7 
Sharon G. Lynch, MD
Assistant Professor of Neurology University of Kansas Medical School Kansas City, Kansas, USA 

John W. Rose, MD
Associate Professor of Neurology University of Utah Assistant Chief of Neurology Neurovirology Research Laboratory Salt Lake City Veterans Administration Medical Center Salt Lake City, Utah, USA 

Abstract

Multiple sclerosis is a chronic disease that begins in late adolescence or adulthood. It is highly variable in its expression and severity. It is believed to be autoimmune in nature. The cause is unknown; both genetic and environmental factors have been implicated in the pathogenesis. MS generally presents with the acute or subacute onset of neurologic abnormalities that may wax and wane over many years. Diagnosis is generally made by means of observation of the clinical course in conjunction with a neurologic examination and laboratory tests. These tests may include magnetic resonance imaging of the head and spine, lumbar puncture, and evoked potentials. Treatment is based on general supportive care, the use of corticosteroids for relapses, and symptomatic management of ongoing problems. The frequency of relapses can be reduced with interferon-β (Betaseron). Copolymer 1 and interferon-β la are being evaluated by the U.S. Food and Drug Administration for approval for use for reduction in the frequency of relapses in relapsing-remitting MS. Treatment of chronic progression is often attempted with immunosuppressive agents such as corticosteroids, azathioprine, and cyclophosphamide. Use of other agents is being investigated.

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© 1996  Publié par Elsevier Masson SAS.
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Vol 42 - N° 1

P. 6-55 - janvier 1996 Retour au numéro
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