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Indexing left ventricular mass to account for differences in body size in children and adolescents without cardiovascular disease - 12/09/11

Doi : 10.1016/S0002-9149(99)80200-8 
Stephen R. Daniels, MD, PhD , Thomas R. Kimball, MD, John A. Morrison, PhD, Philip Khoury, MS, Richard A. Meyer, MD
From the Division of Cardiology, Department of Pediatrics, University of Cincinnati College of Medicine and Children's Hospital Medical Center, Cincinnati, Ohio, USA 

Address for reprints: Stephen R. Daniels, MD, PhD, Division of Cardiology, Children's Hospital Medical Center, 3333 Burnet Avenue, Cincinnati, Ohio 45229.

Abstract

Left ventricular (LV) mass has been established as an independent risk factor for cardiovascular disease morbidity and mortality. To account for differences in body size, a variety of factors have been proposed for indexing LV mass. Dual energy x-ray absorptiometry provides a measure of lean body mass which can be used as a comparison with other more clinically applicable methods of standardization. The study included 192 subjects (100 male, 103 white) aged 6 to 17 years. Lean body mass was determined by dual energy x-ray absorptiometry and LV mass was calculated from M-mode echocardiographic measurements. There were significant differences by gender (males 98.7 g, females 80.3g, p < 0.001), but not race, for unindexed LV mass. Indexing LV mass by lean body mass eliminated the difference by gender. Log-log regression analysis revealed that the optimal height exponent for indexing LV mass was height3 (95% confidence interval, 2.8 to 3.1). LV mass/height3 provided the most consistently high intraclass correlation with LV mass/lean body mass versus indexing with body surface area, height, height2, and height2.7 across the 4 race/gender groups. LV mass indexed by height3 eliminated differences in LV mass by gender (males 26.1 ± 4.72 g/m3, females 25.5 ± 4.8 g/m3, p = NS). The proposed method for indexing LV mass by height3 should be useful in the clinical setting. The 90th and 95th percentiles of LV mass/height3 provide cutpoints for determining the presence of LV hypertrophy in children and adolescents.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

 This study was supported in part by Grant R01-HL-34698 from the National Heart, Lung, and Blood Institute and U.S. Public Service Grant #RR 08084 from the National Center for Research Resources, General Clinical Research Centers Program, National Institutes of Health, Bethesda, Maryland.


© 1995  Publié par Elsevier Masson SAS.
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Vol 76 - N° 10

P. 699-701 - octobre 1995 Retour au numéro
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