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Lupus bulleux. À propos d'un cas - 06/09/07

Doi : 10.1016/j.revmed.2007.05.026 
T. Akhiate a, , L. Benzekri a, T. Skalli b, N. Ouzddoune b, F. Kettani c, M. Ait Oughrouil a, K. Senouci a, B. Hassam a
a Service de dermatologie, CHU Ibn-Sina, Rabat, Maroc 
b Service de néphrologie, CHU Ibn-Sina, Rabat, Maroc 
c Cabinet d'anatomopathologie, Agdal, Rabat, Maroc 

Auteur correspondant. No 38, Amal 6, 10000 Hay-El-Fath, Rabat, Maroc.

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Résumé

Le lupus bulleux (LB) est une manifestation rare de la maladie lupique, dont nous rapportons une observation chez une femme de 27 ans. L'atteinte cutanée était associée à une glomérulonéphrite lupique stade IV de l'OMS. La synthèse d'anticorps anticollagène VII serait à l'origine de l'éruption bulleuse observée.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abstract

Bullous lupus is a rare manifestation of systemic lupus characterized by subepidermal blistering. We report a case of a-27-year-old woman with vesiculobullous lesions and class IV lupus nephritis. Bullous lupus is often associated with autoimmunity to type VII collagen.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Lupus bulleux, Bulle sous-épidermique, Anticorps anticollagène VII

Keywords : Bullous lupus, Sub-epidermal blistering, Auto-immunity, Type VII collagen


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Vol 28 - N° 9

P. 655-656 - septembre 2007 Retour au numéro
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