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Down-regulation of the Wnt, estrogen receptor, insulin-like growth factor-I, and bone morphogenetic protein pathways in osteoblasts from rats with chronic spinal cord injury - 01/10/11

Doi : 10.1016/j.jbspin.2010.12.005 
Sheng-Dan Jiang 1, Jun Yan 1, Lei-Sheng Jiang, Li-Yang Dai
Department of Orthopaedic Surgery, Xinhua Hospital, 1665 Kongjiang Road, Shanghai 200092, Jiaotong University School of Medicine, Shanghai, China 

Corresponding author. Fax: +86 21 65795173.

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Abstract

Objectives

To investigate the anabolic response of osteoblasts to chronic spinal cord injury and to identify potential signaling pathways that are associated with the osteogenic response after spinal cord injury by using in-house microarray analyses in osteoblasts.

Methods

Ten young male Sprague-Dawley rats were randomized into spinal cord injury (SCI) and SHAM groups. The tibiae were assessed for DXA and bone histomorphometry, and osteoblasts from femora were used for microarray analysis.

Results

SCI rats showed lower BMD and deteriorated microstructure in the proximal tibiae as compared with SHAM rats. The Wnt, BMP/TGF, estrogen receptor (ER), and IGF-I pathways were down-regulated in osteoblasts from spinal cord-injured rats.

Conclusion

Down-regulation of the Wnt, BMP/TGF, ER, and growth hormone/IGF-I pathways is associated with decreased bone formation after spinal cord injury.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Osteoporosis, Spinal cord injury, Osteoblasts, Microarray analysis


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Vol 78 - N° 5

P. 488-492 - octobre 2011 Retour au numéro
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