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Transcription analysis of lignocellulolytic enzymes of Penicillium decumbens 114-2 and its catabolite-repression-resistant mutant - 10/11/11

Doi : 10.1016/j.crvi.2011.06.002 
Xiaomin Wei a, 1, Kai Zheng a, 1, Mei Chen a, Guodong Liu a, Jie Li a, Yunfeng Lei a, Yuqi Qin a, b, , Yinbo Qu a, b,
a State Key Laboratory of Microbial Technology, Shandong University, 27, Shanda South Road, Jinan, Shandong 250100, PR China 
b National Glycoengineering Research Center, Shandong University, 27, Shanda South Road, Jinan, Shandong 250100, PR China 

Corresponding authors.

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Abstract

Penicillium decumbens 114-2 is a fast-growing filamentous fungus which secretes a variety of lignocellulolytic enzymes. Its catabolite-repression-resistant mutant JU-A10 with high secretion capacity of cellulolytic enzymes has been used industrially for biomass hydrolysis. Transcription levels of 6 important lignocellulolytic enzymes genes (cel5A, cel6A, cel7A, cel7B, xyn10A, and xyn11A) from both strains were determined on different carbon sources (glucose, sorbose, lactose, cellobiose, cellulose, and cellulose-wheat bran), by means of a real-time quantitative polymerase chain reaction. For both strains, the 6 genes are coordinately regulated at transcriptional level. Glucose and cellobiose repressed whereas cellulose and cellulose-wheat bran induced expression of 6 genes in both strains. Expression levels of all genes tested in the mutant strain JU-A10 were substantially higher than those in wild-type strain 114-2 on all carbon sources. On glucose repression condition, the mutant JU-A10 appeared obviously derepressed. Lactose was first proved to have an inductive effect on lignocellulolytic enzyme genes expression at lower concentration in Penicillium spp.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Penicillium decumbens, Cellulolytic enzymes, Transcription, Lactose, Induction, Catabolite repression


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Vol 334 - N° 11

P. 806-811 - novembre 2011 Retour au numéro
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