Syndrome de Bart au cours de l’épidermolyse bulleuse dystrophique : étude génotype-phénotype - 24/11/11
Mots clés : Aplasie cutanée congénitale, Collagène 7, Épidermolyse bulleuse dystrophique
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.
Iconographie disponible sur CD et Internet. |
Vol 138 - N° 12S
P. A69 - décembre 2011 Retour au numéroBienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.