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Impact of Iso-Osmolar Versus Low-Osmolar Contrast Agents on Contrast-Induced Nephropathy and Tissue Reperfusion in Unselected Patients With ST-Segment Elevation Myocardial Infarction Undergoing Primary Percutaneous Coronary Intervention (From the Contrast Media and Nephrotoxicity Following Primary Angioplasty for Acute Myocardial Infarction [CONTRAST-AMI] Trial) - 14/12/11

Doi : 10.1016/j.amjcard.2011.08.006 
Leonardo Bolognese, MD a, , Giovanni Falsini, MD a, Carsten Schwenke, PhD b, Simone Grotti, MD a, Ugo Limbruno, MD c, Francesco Liistro, MD a, Arcangelo Carrera, MD d, Paolo Angioli, MD a, Andrea Picchi, MD c, Kenneth Ducci, MD a, Carlo Pierli, MD d
a Department of Cardiovascular Diseases, San Donato Hospital, Arezzo, Italy 
b Sco:ssis Statistical Consulting, Berlin, Germany 
c Department of Cardiology, Misericordia Hospital, Grosseto, Italy 
d Cardiovascular Department, University Hospital of Siena, Siena, Italy 

Corresponding author: Tel: 39-0575-255-529; fax: 39-0575-255-523

Résumé

Conflicting data have been reported on the effects of low-osmolar and iso-osmolar contrast media on contrast-induced acute kidney injury (CI-AKI). In particular, no clinical trial has yet focused on the effect of contemporary contrast media on CI-AKI, epicardial flow, and microcirculatory function in patients with ST-segment elevation acute myocardial infarction who undergo primary percutaneous coronary intervention. The Contrast Media and Nephrotoxicity Following Coronary Revascularization by Angioplasty for Acute Myocardial Infarction (CONTRAST-AMI) trial is a prospective, randomized, single-blind, parallel-group, noninferiority study aiming to evaluate the effects of the low-osmolar contrast medium iopromide compared to the iso-osmolar agent iodixanol on CI-AKI and tissue-level perfusion in patients with ST-segment elevation acute myocardial infarction. Four hundred seventy-five consecutive, unselected patients who underwent primary percutaneous coronary intervention were randomized to iopromide (n = 239) or iodixanol (n = 236). All patients received high-dose N-acetylcysteine and hydration. The primary end point was the proportion of patients with serum creatinine (sCr) increases ≥25% from baseline to 72 hours. Secondary end points were Thrombolysis In Myocardial Infarction (TIMI) myocardial perfusion grade, increase in sCr ≥50%, increase in sCr ≥0.5 or ≥1 mg/dl, and 1-month major adverse cardiac events. The primary end point occurred in 10% of the iopromide group and in 13% of the iodixanol group (95% confidence interval −9% to 3%, p for noninferiority = 0.0002). A TIMI myocardial perfusion grade of 0 or 1 was present in 14% of patients in the 2 groups. No differences between the 2 groups were found in any of the secondary analyses of sCr increase. No significant difference in 1-month major adverse cardiac events was found (8% vs 6%, p = 0.37). In conclusion, in a population of unselected patients with ST-segment elevation acute myocardial infarction who underwent primary percutaneous coronary intervention, iopromide was not inferior to iodixanol in the occurrence of CI-AKI; no significant differences were found in terms of tissue-level reperfusion and major adverse cardiac events between the 2 contrast agents.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

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 Dr. Schwenke works as a freelance consultant for Bayer Schering Pharma AG, Berlin, Germany.


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Vol 109 - N° 1

P. 67-74 - janvier 2012 Retour au numéro
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