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Direct evidence that GM-CSF inhalation improves lung clearance in pulmonary alveolar proteinosis - 23/12/11

Doi : 10.1016/j.rmed.2011.10.019 
Kazumasa Ohashi a, Atsuyasu Sato b, Toshinori Takada c, Toru Arai d, Takahito Nei a, e, Yasunori Kasahara f, Natsuki Motoi a, Masayuki Hojo g, Shinya Urano a, Haruyuki Ishii h, Masanori Yokoba i, Ryosuke Eda j, k, Hideaki Nakayama c, Yasuyuki Nasuhara l, Yoshiko Tsuchihashi m, Chinatsu Kaneko a, Hiroko Kanazawa a, Masahito Ebina n, Etsuro Yamaguchi o, Jacqueline Kirchner p, Yoshikazu Inoue b, Koh Nakata a, , Ryushi Tazawa a
a Bioscience Medical Research Center, Niigata University Medical and Dental Hospital, 1-754 Asahimachi-dori, Niigata 951-8520, Japan 
b Department of Pulmonary Biology, Cincinnati Children’s Hospital Medical Center, Cincinnati, OH, USA 
c Division of Respiratory Medicine, Niigata University Graduate School of Medical and Dental Sciences, Niigata, Japan 
d National Hospital Organization (NHO) Kinki-Chuo Chest Medical Center, Osaka, Japan 
e Division of Pulmonary Medicine, Nippon Medical School, Tokyo, Japan 
f Department of Respirology, Graduate School of Medicine, Chiba University, Chiba, Japan 
g Division of Respiratory Medicine, National Center for Global Health and Medicine, Tokyo, Japan 
h Department of Respiratory Medicine, Kyorin University School of Medicine, Kanagawa, Japan 
i Department of Clinical Physiology, Kitasato University School of Allied Health Sciences, Tokyo 
j NHO Yamaguchi-Ube Medical Center, Ube, Japan 
k Kurashiki Municipal Hospital, Kurashiki, Japan 
l First Department of Medicine, Hokkaido University School of Medicine, Sapporo, Japan 
m Institute of Tropical Medicine, Nagasaki University, Nagasaki, Japan 
n Department of Respiratory Medicine, Tohoku University Medical School, Sendai, Japan 
o Division of Respiratory Medicine and Allergology, Department of Medicine, Aichi Medical University School of Medicine, Aichi, Japan 
p Amgen, Inc, Seattle, WA, USA 

Corresponding author. Tel.: +81 25 227 0847; fax: +81 25 227 0377.

Summary

Background

Autoimmune pulmonary alveolar proteinosis (aPAP) is caused by granulocyte/macrophage-colony stimulating factor (GM-CSF) autoantibodies in the lung. Previously, we reported that GM-CSF inhalation therapy improved alveolar-arterial oxygen difference and serum biomarkers of disease severity in these patients. It is plausible that inhaled GM-CSF improves the dysfunction of alveolar macrophages and promotes the clearance of the surfactant. However, effect of the therapy on components in bronchoalveolar lavage fluid (BALF) remains unclear.

Objectives

To figure out changes in surfactant clearance during GM-CSF inhalation therapy.

Methods

We performed retrospective analyses of BALF obtained under a standardized protocol from the same bronchus in each of 19 aPAP patients before and after GM-CSF inhalation therapy (ISRCTN18931678, JMA-IIA00013; total dose 10.5–21 mg, duration 12–24 weeks). For evaluation, the participants were divided into two groups, high responders with improvement in alveolar-arterial oxygen difference ≥13 mmHg (n = 10) and low responders with that < 13 mmHg (n = 9).

Results

Counts of both total cells and alveolar macrophages in BALF did not increase during the therapy. However, total protein and surfactant protein-A (SP-A) were significantly decreased in high responders, but not in low responders, suggesting that clearance of surfactant materials is correlated with the efficacy of the therapy. Among 94 biomarkers screened in bronchoalveolar lavage fluid, we found that the concentration of interleukin-17 and cancer antigen-125 were significantly increased after GM-CSF inhalation treatment.

Conclusions

GM-CSF inhalation decreased the concentration of total protein and SP-A in BALF, and increase interleukin-17 and cancer antigen-125 in improved lung of autoimmune pulmonary alveolar proteinosis.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Pulmonary alveolar proteinosis, Granulocyte/macrophage-colony stimulating factor, Autoantibody, Bronchoalveolar lavage, Cancer antigen 125, Interleukin-17

Abbreviations : aPAP, BALF, CA125, GM-CSF, GMAb, IL-17, PAP, SP-A


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Vol 106 - N° 2

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