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Polysomy and p16 deletion by fluorescence in situ hybridization in the diagnosis of indeterminate biliary strictures - 23/12/11

Doi : 10.1016/j.gie.2011.08.022 
Tamas A. Gonda, MD 1, , Michael P. Glick, MD 1, Amrita Sethi, MD 1, John M. Poneros, MD 1, Walter Palmas, MD 3, Shahzad Iqbal, MD 1, Susana Gonzalez, MD 1, Subhadra V. Nandula, MD 2, Jean C. Emond, MD 4, Robert S. Brown, MD, MPH 1, 4, Vundavalli V. Murty, PhD 2, Peter D. Stevens, MD 1
1 Division of Digestive and Liver Diseases, Columbia University Medical Center, New York, New York, USA 
2 Department of Pathology and Cell Biology, Columbia University Medical Center, New York, New York, USA 
3 Department of General Medicine, Columbia University Medical Center, New York, New York, USA 
4 Department of Surgery, Columbia University Medical Center, New York, New York, USA 

Reprint requests: Tamas A. Gonda, MD, Division of Digestive and Liver Diseases, Columbia University Medical Center, 161 Ft. Washington Avenue, Suite 861, New York, NY 10025

Résumé

Background

The diagnosis of indeterminate biliary strictures is limited because of the low sensitivity of cytology. However, an accurate diagnosis of malignancy is critical in the management of patients with suspected biliary malignancy. Testing for chromosomal aneuploidy by fluorescence in situ hybridization (FISH) may increase the yield.

Objective

To evaluate the diagnostic accuracy of FISH in indeterminate biliary strictures and the additional value of including deletion of 9p21 (p16) in the diagnostic criteria of malignant biliary strictures.

Design

Retrospective review.

Setting

Academic medical center.

Patients

This study involved 76 consecutive patients who were seen for the evaluation of indeterminate strictures at our institution. These patients were screened, and 50 patients with either a final pathologic diagnosis or ≥12 months' conclusive follow-up were included in the analysis.

Main Outcome Measurements

Sensitivity, specificity, and area under the curve (AUC) analysis of cytology alone compared with the presence of FISH polysomy versus FISH polysomy and 9p21 deletion.

Results

The presence of increased copy numbers (polysomy) of chromosome 3, 7, or 17 by FISH increased the sensitivity of brush cytology from 21% to 58%, and when the presence of 9p21 deletion was included, the sensitivity increased to 89%. The specificity of FISH was 97% (vs 100% for cytology). The accuracy of cytology combined with FISH polysomy (AUC = 0.93) or p16 deletion was significantly greater than the accuracy of cytology alone (AUC 0.6; P < .001) or even cytology combined with FISH polysomy (AUC = 0.77; P ≤ .05).

Limitations

Sample size. There is a relatively high incidence of malignant biliary strictures in the entire cohort but low incidence among primary sclerosing cholangitis patients, and the majority of cancers are cholangiocarcinomas (as opposed to pancreatic).

Conclusion

FISH significantly improves the diagnostic accuracy of brush cytology in indeterminate biliary strictures. In our series, the addition of 9p21 deletion to FISH polysomy and cytology further improved sensitivity. This suggests that 9p21 deletion may be added to the diagnostic criteria in indeterminate strictures.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abbreviations : AUC, CEP, CI, FISH, PSC, ROC


Plan


 DISCLOSURE: All authors disclosed no financial relationships relevant to this publication.
 If you would like to chat with an author of this article, you may contact Dr Gonda at tgonda@gmail.com.


© 2012  American Society for Gastrointestinal Endoscopy. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
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Vol 75 - N° 1

P. 74-79 - janvier 2012 Retour au numéro
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