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Hémoglobines - 19/12/07

[90-10-0505]  - Doi : 10.1016/S0000-0000(07)47793-2 
J. Bardakdjian-Michau
Laboratoire de Biochimie, Hôpital Henri-Mondor, 51, avenue du Maréchal-de-Lattre-de-Tassigny, 94010 Créteil, France 

Auteur correspondant.

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Résumé

Les hémoglobinopathies sont devenues un problème de santé publique en France métropolitaine. Les biologistes sont de plus en plus souvent appelés à en faire le diagnostic. La drépanocytose est l'hémoglobinopathie la plus fréquemment rencontrée : 270 nouveau-nés atteints de drépanocytose naissent en France chaque année. Un dépistage néonatal réservé aux nouveau-nés dont les parents sont originaires de populations à risque, et une prise en charge thérapeutique de ces enfants ont été mis en place depuis 1995, dans le cadre du programme national de l'Association française de dépistage et prévention des handicaps de l'enfant (AFDPHE). L'identification précise des hémoglobines anormales, maladies génétiques les plus fréquentes dans le monde, fait appel à un ensemble de techniques.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Hémoglobinopathies, Diagnostic biologique, Isoélectrofocalisation (IEF), Densitométrie, Chromatographie liquide haute pression (CLHP)


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