Epilessie generalizzate - 20/12/07
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Résumé |
Le epilessie generalizzate (EG) si caratterizzano per la comparsa di crisi generalizzate (assenze, crisi tonicocloniche e mioclonie nelle epilessie generalizzate idiopatiche (EGI) associate a crisi cloniche, toniche e atoniche nelle forme non idiopatiche). Le eziologie sono varie e i fattori genetici svolgono un ruolo importante, in particolare nelle EGI. Tra queste forme di epilessie esistono diverse sindromi ben definite che si caratterizzano per un tipo predominante di crisi e per un'età di insorgenza specifica. La maggior parte delle EGI hanno una buona prognosi. Le EG non idiopatiche sono molto eterogenee, con malattie ben definite o con sindromi che rispondono a eziologie diverse. Il trattamento delle EG è basato su un limitato numero di farmaci: in effetti, c'è un rischio di peggioramento paradossale dell'epilessia con la carbamazepina, la fenitoina e i farmaci GABAergici.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Parole chiave : Epilessia generalizzata idiopatica, Assenze, Mioclonie, Sindrome di Lennox-Gastaut
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