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Randomized Double-Masked Controlled Trial Comparing Pain Scores With and Without the Use of Supplementary 2% Lidocaine Gel in LASIK - 21/03/12

Doi : 10.1016/j.ajo.2011.08.040 
Dennis S.C. Lam a, , Ricky W.K. Law a, Anita S.Y. Ng a, Philip T.H. Lam a, Vishal Jhanji a, Vincent Y.W. Lee a, Alex H. Fan a, Srinivas K. Rao a, b
a Department of Ophthalmology & Visual Sciences, The Chinese University of Hong Kong, Hong Kong Eye Hospital, Kowloon, Hong Kong, The People's Republic of China 
b Darshan Eye Clinic, Rajan Eye Care Hospital, Chennai, Tamil Nadu, India 

Inquiries to Dennis S.C. Lam, Chairman and Professor, Department of Ophthalmology & Visual Sciences, The Chinese University of Hong Kong: 3/F, Hong Kong Eye Hospital, 147K Argyle Street, Kowloon, Hong Kong, The People's Republic of China

Résumé

Purpose

To compare pain scores with and without supplementary topical 2% lidocaine gel in patients undergoing simultaneous bilateral laser-assisted in situ keratomileusis (LASIK) under topical anesthesia using 0.5% proparacaine eye drops.

Design

Randomized double-masked placebo-controlled trial.

Methods

Fifty-one Chinese subjects (102 eyes, with 51 eyes in each arm) were included. One eye was randomly allocated to have supplementary 2% lidocaine gel while the other eye received carbomer gel as control, in addition to topical 0.5% proparacaine. The pain scores for each eye during microkeratome flap creation, during laser ablation, and at 15, 30, and 45 minutes after LASIK were assessed. An overall pain score of the LASIK procedure was also obtained. Primary outcome measures were pain scores during and after LASIK. Secondary outcomes included need for additional topical anesthesia, patient cooperation score, and duration and complications of surgery.

Results

In the 2% lidocaine gel–treated group, the pain scores were significantly lower during microkeratome flap creation and laser ablation, and postoperatively at 30 and 45 minutes (P < .05 for all). Patients in the lidocaine gel group required less additional topical anesthesia (P = .0004) and were more cooperative (P = .019) as compared to the carbomer gel group. No surgical or postoperative complications were observed.

Conclusions

The use of supplementary 2% lidocaine gel in LASIK is effective in lowering the pain experienced during and up to 45 minutes after LASIK.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

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Vol 153 - N° 4

P. 627 - avril 2012 Retour au numéro
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