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Modulation of basophil activity: A novel function of the neuropeptide ⍺-melanocyte–stimulating hormone - 29/03/12

Doi : 10.1016/j.jaci.2011.11.012 
Markus Böhm, MD a, , Mara Apel a, Koji Sugawara, MD b, c, Randolf Brehler, MD a, Kerstin Jurk, PhD d, Thomas A. Luger, MD a, Helmut Haas, PhD e, Ralf Paus, MD b, f, Britta Eiz-Vesper, MD g, Andrew F. Walls, PhD h, Evgeni Ponimaskin, PhD i, Manuela Gehring j, Alexander Kapp, MD j, Ulrike Raap, MD j
a Department of Dermatology, University of Münster, Münster, Germany 
d Department of Anaesthesiology and Intensive Care, Experimental and Clinical Haemostasis, University of Münster, Münster, Germany 
b Department of Dermatology, University of Lübeck, Lübeck, Germany 
c Department of Dermatology, Osaka City University Graduate School of Medicine, Osaka, Japan 
e Division of Cellular Allergology, Research Center Borstel, Borstel, Germany 
f School of Translational Medicine, University of Manchester, Manchester, United Kingdom 
g Department of Transfusion Medicine, Hannover Medical School, Hannover, Germany 
i Department of Cellular Neurophysiology, Hannover Medical School, Hannover, Germany 
j Department of Dermatology and Allergy, Hannover Medical School, Hannover, Germany 
h Immunopharmacology Group, University of Southampton, Southampton General Hospital, Southampton, United Kingdom 

Corresponding author: Markus Böhm, MD, Department of Dermatology, University of Münster, Von Esmarch-Str. 58, D-48149 Münster, Germany.

Abstract

Background

Little is known about the effect of neuropeptides on basophils, which are important effector cells in immune and allergic responses.

Objective

This study aimed at revealing the role of ⍺-melanocyte–stimulating hormone (⍺-MSH) on basophil function.

Methods

Expression of melanocortin receptors and proopiomelanocortin (POMC) was analyzed by means of RT-PCR, Western immunoblotting, fluorescence-activated cell sorting, and double-immunofluorescence analysis. Signal transduction studies included cyclic AMP and Ca2+ mobilization assays. Basophil activity was assessed based on CD63 surface expression and cytokine release.

Results

MC-1R expression was detectable in basophils isolated from human peripheral blood, as well as in basophils within nasal tissue. In isolated basophils from human blood, truncated POMC transcripts were present, but there was no POMC protein. Treatment of basophils with ⍺-MSH increased intracellular Ca2+ but not cyclic AMP levels. ⍺-MSH at physiologic doses potently suppressed basophil activation induced by N-formyl-methionyl-leucyl-phenylalanine, phorbol 12-myristate 13-acetate, or grass pollen allergen in whole blood of healthy or allergic subjects, respectively. The effect of ⍺-MSH on basophil activation was MC-1R mediated (as shown by blockade with a peptide analogue of agouti-signaling protein) and imitated by adrenocorticotropic hormone but not elicited by the tripeptides KPV and KdPT, both of which lack the central pharmacophore of ⍺-MSH. Moreover, ⍺-MSH at physiologic doses significantly suppressed secretion of 3 proallergic cytokines, IL-4, IL-6, and IL-13, in basophils stimulated with anti-IgE, N-formyl-methionyl-leucyl-phenylalanine, or phorbol 12-myristate 13-acetate.

Conclusion

Our findings highlight a novel functional activity of ⍺-MSH, which acts as a natural antiallergic basophil-response modifier. These findings might point to novel therapeutic strategies in treating allergic diseases.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Key words : Basophils, melanocyte-stimulating hormone, melanocortin receptors, neuropeptides

Abbreviations used : ACTH, ASIP, BAT, cAMP, FACS, FITC, fMLP, MC-R, MSH, PMA, POMC


Plan


 Supported by a research grant from the Innovative Medizinische Forschung (IMF) to M.B. (BÖ 110532).
 Disclosure of potential conflict of interest: The authors declare that they have no relevant conflicts of interest.


© 2011  American Academy of Allergy, Asthma & Immunology. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
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Vol 129 - N° 4

P. 1085-1093 - avril 2012 Retour au numéro
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