Tether-directed remote functionalization of fullerenes C60 and C70 - 14/02/08
, François Diederich Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.
| pages | 13 |
| Iconographies | 13 |
| Vidéos | 0 |
| Autres | 0 |
Abstract |
The article provides an overview of the work on regio- and, in the occurrence, stereoselective tether-directed remote functionalization of fullerenes in the Diederich group, from the initial stages in 1994 to the present. All bisaddition patterns of C60, except cis-1, have been realized with high selectivities, mainly by Bingel-type macrocyclizations. Particular emphasis is placed on the stereoselective generation of the inherently chiral cis-3, trans-3, and trans-2 addition patterns. Besides, one of the rare examples of direct threefold tether-directed cyclopropanation of C60 is presented and the spacer-controlled derivatization of C70 is reviewed. To cite this article: C. Thilgen, F. Diederich, C. R. Chimie 9 (2006).
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Keywords : Fullerenes, Multiple functionalization, Tether, Spacer, Template, Regioselectivity, Stereoselectivity
Plan
Vol 9 - N° 7-8
P. 868-880 - juillet-août 2006 Retour au numéro
Article précédent
- Macrocyclic malonates. A new family of tethers for the regio- and diastereoselective functionalization of [60]fullerene
- Nikos Chronakis, Andreas Hirsch
- Diels–Alder cycloaddition as an efficient tool for linking π-donors onto fullerene C60
- Piétrick Hudhomme
Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.
Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’achat d’article à l’unité est indisponible à l’heure actuelle.
Déjà abonné à cette revue ?